Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prædiktorerne for neonatal hyperbilirubinæmi

28. november 2005 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Iltspændingen stiger mere end 3 gange fra foster til nyfødt. Oxidantstresset sker. Og det vil forårsage ødelæggelsen af ​​RBC. Så vi foreslår, at ROS kan spille en vigtig rolle for neonatal hyperbilirubinæmi. Der er en stærk sammenhæng mellem bilirubinniveauet og ROS-niveauer ved 3 dages alderen i vores pilotundersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forekomsten af ​​neonatal gulsot er højere i den østlige befolkning end i vestlige mennesker. Bilirubin kommer fra ødelæggelsen af ​​RBC, som hæm frigives og kataboliseres. Hvis bilirubin kommer ind i hjernen og aflejrer sig i basalganglion, vil det forårsage apoptose af neuroncellerne, det vil sige såkaldt kernictrus, som er den største komplikation til neonatal gulsot. Bilirubinet har dog sin egen antioxidantbeskyttende effekt. Mange kliniske eller grundlæggende undersøgelser forsøgte at finde ud af forholdet mellem bilirubin og reaktive oxygenarter (ROS) i de senere år.

American Association of Pediatrics foreslog ledelsesprincippet for neonatal gulsot i 1994. Det udsatte behandlingskriterierne for neonatal gulsot. Desuden var tidlig udskrivning (før 48 timer gammel) tendensen i mange lande. Det kan være farligt, fordi neonatal gulsot viser sig efter 48 timer gammel. Hvorvidt kriterierne og tendensen vil forårsage en stigning i forekomsten af ​​kernictrus, er altid klinikernes største bekymring. Så søgningsfaktorer til at forudsige neonatal hyperbilirubinæmi forårsager interesse hos mange efterforskere. Prædiktorerne er opdelt i risikofaktorbaserede og normogrambaserede. Men de er stadig ikke egnede til alle befolkninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund til 1 uge (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhed nyfødt

Ekskluderingskriterier:

  • perinatale fornærmelser for tidligt fødte

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Hung-Chieh Chou, M.D., National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2005

Studieafslutning

1. juni 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2005

Først opslået (Skøn)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. november 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2005

Sidst verificeret

1. marts 2004

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9361700383
  • NTUH-94S128

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hyperbilirubinæmi, neonatal

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner