FAS/ARND로 어린이/청소년 개입
2005년 9월 12일 업데이트: Centers for Disease Control and Prevention
FAS DPN 클리닉을 통해 진단받은 아동(클리닉/추천을 통해 비학습 서비스를 받는 아동)은 기본 평가를 받게 됩니다.
아동에 대한 기본 평가에는 의학적 문제(약물 포함), 지적 평가, 학업 성취도, 언어, 사회적 기능, 집행 기능, 신경학적 평가, 인지된 자신감, 부모-자녀 상호 작용의 행동 관찰(비디오 녹화 및 코드화)가 포함됩니다. ).
간병인의 기본 평가에는 인구 통계, 병력, 교육 이력, 현재 서비스, 서비스 만족도, FAS 지식, 스트레스, 양육 능력 및 가족 기능이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
도전적인 행동에 대한 기능 분석이 수행됩니다. 개입은 개별화되고 다양한 방식의 행동 상담이 될 것입니다. 상담에는 FAS 교육, 정서적/실제적 지원, FAS/ARND가 있는 아동에게 특정한 아동 관리 전략 교육, 옹호 지원 및 학교 상담이 포함됩니다. 특정 절차는 이전 조사 결과와 경험을 기반으로 합니다. 특히, 부모, 교사 및 임상의의 의견을 수렴하여 아동별로 특화된 "행동 지원 계획"을 개발할 것입니다.
매주 방문하는 동안 아동의 가정에서 팀 상담. 교육에는 FAS에 대한 정보, 행동 전략 및 서비스 시스템을 옹호하기 위한 정보가 포함됩니다.
평가 계획: 두 개입: 치료 및 통제 그룹은 사전 및 사후 테스트 측정을 사용하여 비교됩니다. 사후 테스트는 중재가 끝나고 9개월의 후속 조치(학기 말)에 실시됩니다.
연구 유형
중재적
등록
52
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98195
- University of Washington
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 5~12세 어린이
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 교육/상담/훈련
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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행동
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Susan Astley, PhD, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 10월 1일
연구 완료
2005년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 12일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2005년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CDC-NCBDDD-3752
- U84/CCU020163-02
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