Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intervenere med barn/ungdom med FAS/ARND

12. september 2005 oppdatert av: Centers for Disease Control and Prevention
Barn diagnostisert gjennom FAS DPN-klinikken (som mottar ikke-studietjenester gjennom klinikken/henvisningene) vil få baselinevurdering. Grunnvurderingen for barnet vil inkludere: medisinske problemer (inkludert medisinering), intellektuell vurdering, akademisk prestasjon, språk, sosial funksjon, eksekutiv funksjon, nevrologisk vurdering, opplevd selvtillit og atferdsobservasjon av interaksjoner mellom foreldre og barn (videofilmet og kodet). ). For omsorgspersoner vil baselinevurdering inkludere: demografi, sykehistorie, utdanningshistorie, nåværende tjenester, tilfredshet med tjenester, kunnskap om FAS, stress, foreldrekompetanse og familiefunksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Funksjonsanalyse av utfordrende atferd vil bli gjennomført. Intervensjon vil være en individualisert, multimodal atferdskonsultasjon. Konsultasjonen vil omfatte: FAS-utdanning, emosjonell/praktisk støtte og undervisning i barneledelsesstrategier som er spesifikke for barn med FAS/ARND, støttehjelp og skolekonsultasjon. Spesifikk prosedyre vil være basert på tidligere funn og erfaring. Spesielt vil spesialiserte «atferdsstøtteplaner» bli utviklet for hvert barn med innspill fra foreldre, lærere og klinikere.

Teamkonsultasjoner hjemme hos barnet ved ukentlige besøk. Instruksjonen vil inneholde informasjon om FAS, atferdsstrategier og informasjon for å snakke med tjenestesystemer.

Evalueringsplan: Begge intervensjoner: Behandlings- og kontrollgruppene vil bli sammenlignet ved bruk av pre- og post-tester tiltak. Ettertester vil være ved avslutningen av intervensjonen og ved en 9-måneders oppfølging (slutten av skoleåret).

Studietype

Intervensjonell

Registrering

52

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98195
        • University of Washington

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • barn i alderen 5 til 12 år

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Utdanning/Rådgivning/Opplæring
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
oppførsel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Samarbeidspartnere

University of Washington

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susan Astley, PhD, University of Washington

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2001

Studiet fullført

1. juni 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

14. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. september 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2005

Sist bekreftet

1. september 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CDC-NCBDDD-3752
  • U84/CCU020163-02

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Behandling

Kliniske studier på Positiv atferdsstøtte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere