Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intervenering med børn/unge med FAS/ARND

12. september 2005 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention
Børn diagnosticeret gennem FAS DPN-klinikken (som modtager ikke-studieydelser gennem klinikken/henvisninger) vil modtage baseline-vurdering. Basisvurderingen for barnet vil omfatte: medicinske problemer (inklusive medicin), intellektuel vurdering, akademisk præstation, sprog, social funktion, eksekutiv funktion, neurologisk vurdering, opfattet selvtillid og adfærdsmæssig observation af forældre-barn interaktioner (videofilmet og kodet). ). For pårørende vil baseline-vurdering omfatte: demografi, sygehistorie, uddannelseshistorie, nuværende tjenester, tilfredshed med tjenester, viden om FAS, stress, forældrekompetence og familiefunktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Funktionsanalyse af udfordrende adfærd vil blive udført. Intervention vil være en individualiseret, multimodal adfærdskonsultation. Konsultationen vil omfatte: FAS-undervisning, følelsesmæssig/praktisk støtte og undervisning i børneledelsesstrategier, der er specifikke for børn med FAS/ARND, støttehjælp og skolekonsultation. Specifik procedure vil være baseret på tidligere resultater og erfaringer. Specielt vil der blive udviklet specialiserede "adfærdsstøtteplaner" for hvert barn med input fra forældre, lærere og klinikere.

Teamkonsultationer i barnets hjem ved ugentlige besøg. Undervisningen vil omfatte information om FAS, adfærdsstrategier og information til at fortalere med servicesystemer.

Evalueringsplan: Begge interventioner: Behandlings- og kontrolgrupper vil blive sammenlignet ved hjælp af præ- og post-testmål. Post-tests vil være ved afslutningen af ​​interventionen og ved en 9-måneders opfølgning (afslutningen af ​​skoleåret).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

52

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
        • University of Washington

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • børn i alderen 5 til 12 år

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
opførsel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Samarbejdspartnere

University of Washington

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Susan Astley, PhD, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2001

Studieafslutning

1. juni 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Skøn)

14. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. september 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2005

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDC-NCBDDD-3752
  • U84/CCU020163-02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner