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Intervenção com crianças/adolescentes com FAS/ARND

12 de setembro de 2005 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
As crianças diagnosticadas pela clínica FAS DPN (que recebem serviços não relacionados ao estudo por meio da clínica/encaminhamento) receberão avaliação inicial. A avaliação inicial para a criança incluirá: questões médicas (incluindo medicação), avaliação intelectual, desempenho acadêmico, linguagem, funcionamento social, funcionamento executivo, avaliação neurológica, autoconfiança percebida e observação comportamental das interações pais-filhos (gravadas e codificadas ). Para os cuidadores, a avaliação inicial incluirá: dados demográficos, histórico médico, histórico educacional, serviços atuais, satisfação com os serviços, conhecimento de FAS, estresse, competência parental e funcionamento familiar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A análise funcional de comportamentos desafiadores será realizada. A intervenção será uma consulta comportamental individualizada, multimodal. A consulta incluirá: educação FAS, apoio emocional/prático e ensino de estratégias de manejo infantil específicas para crianças com FAS/ARND, assistência de defesa e consulta escolar. O procedimento específico será baseado em descobertas e experiências anteriores. Em particular, "Planos de Apoio ao Comportamento" especializados serão desenvolvidos para cada criança com informações de pais, professores e médicos.

Consultas da equipe na casa da criança durante as visitas semanais. A instrução incluirá informações sobre FAS, estratégias comportamentais e informações para advogar com sistemas de serviço.

Plano de avaliação: Ambas as intervenções: Os grupos de tratamento e controle serão comparados usando medidas pré e pós-testes. Os pós-testes serão na conclusão da intervenção e em um acompanhamento de 9 meses (final do ano letivo).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

52

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • University of Washington

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças de 5 a 12 anos

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Educacional/Aconselhamento/Treinamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
comportamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centers for Disease Control and Prevention

Colaboradores

University of Washington

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Astley, PhD, University of Washington

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2001

Conclusão do estudo

1 de junho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de setembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2005

Última verificação

1 de setembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CDC-NCBDDD-3752
  • U84/CCU020163-02

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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