Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten/nuorten väliintulo FAS/ARND:n kanssa

maanantai 12. syyskuuta 2005 päivittänyt: Centers for Disease Control and Prevention
Lapset, joille on diagnosoitu FAS DPN -klinikan kautta (jotka saavat muita kuin opiskelupalveluja klinikan/lähetteiden kautta), saavat perusarvioinnin. Lapsen perusarviointiin kuuluvat: lääketieteelliset ongelmat (mukaan lukien lääkitys), älyllinen arviointi, akateeminen saavutus, kieli, sosiaalinen toiminta, toimeenpanotoiminta, neurologinen arviointi, koettu itseluottamus ja vanhemman ja lapsen vuorovaikutuksen käyttäytymishavainto (videonauhoitettu ja koodattu). ). Omaishoitajille lähtötilanteen arviointi sisältää seuraavat tiedot: väestötiedot, sairaushistoriat, koulutushistoria, nykyiset palvelut, tyytyväisyys palveluihin, FAS-tieto, stressi, vanhemmuuden osaaminen ja perheen toiminta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Haastavan käyttäytymisen toiminnallinen analyysi tehdään. Interventio on yksilöllistä, multimodaalista, käyttäytymiseen liittyvää konsultaatiota. Neuvotteluun kuuluu: FAS-koulutus, emotionaalinen/käytännöllinen tuki ja lasten hallintastrategioiden opettaminen lapsille, joilla on FAS/ARND, edunvalvontaapu ja koulukonsultaatio. Erityinen menettely perustuu aikaisempiin havaintoihin ja kokemuksiin. Erityisesti jokaiselle lapselle kehitetään erityisiä "käyttäytymisen tukisuunnitelmia" vanhempien, opettajien ja lääkäreiden pohjalta.

Ryhmäneuvottelut lapsen kotona viikoittaisilla vierailuilla. Opetus sisältää tietoa FAS:sta, käyttäytymisstrategioista ja tietoa palvelujärjestelmien kanssa vaikuttamisesta.

Arviointisuunnitelma: Molemmat interventiot: Hoito- ja kontrolliryhmiä verrataan käyttäen ennen ja jälkeen testejä. Jälkitestit tehdään toimenpiteen päätyttyä ja 9 kuukauden seurannassa (lukuvuoden lopussa).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

52

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • University of Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 5-12-vuotiaat lapset

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
käyttäytymistä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centers for Disease Control and Prevention

Yhteistyökumppanit

University of Washington

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Astley, PhD, University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDC-NCBDDD-3752
  • U84/CCU020163-02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa