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Intervenire con bambini/adolescenti con FAS/ARND

12 settembre 2005 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention
I bambini diagnosticati tramite la clinica FAS DPN (che ricevono servizi non di studio tramite la clinica/riferimenti) riceveranno una valutazione di base. La valutazione di base per il bambino includerà: problemi medici (compresi i farmaci), valutazione intellettuale, rendimento scolastico, linguaggio, funzionamento sociale, funzionamento esecutivo, valutazione neurologica, fiducia in se stessi percepita e osservazione comportamentale delle interazioni genitore-figlio (videoregistrate e codificate ). Per i caregiver, la valutazione di base includerà: dati demografici, storie mediche, storia educativa, servizi attuali, soddisfazione per i servizi, conoscenza della FAS, stress, competenza genitoriale e funzionamento familiare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Verrà condotta un'analisi funzionale dei comportamenti problematici. L'intervento sarà una consulenza comportamentale individualizzata, multimodale. La consultazione includerà: educazione FAS, supporto emotivo/pratico e insegnamento di strategie di gestione del bambino specifiche per bambini con FAS/ARND, assistenza di advocacy e consulenza scolastica. La procedura specifica si baserà sui risultati e sull'esperienza precedenti. In particolare, saranno sviluppati "Piani di supporto comportamentale" specializzati per ogni bambino con il contributo di genitori, insegnanti e medici.

Consultazioni di gruppo a casa del bambino durante le visite settimanali. Le istruzioni includeranno informazioni su FAS, strategie comportamentali e informazioni per sostenere i sistemi di servizio.

Piano di valutazione: Entrambi gli interventi: i gruppi di trattamento e di controllo saranno confrontati utilizzando misure pre e post test. I post-test saranno alla conclusione dell'intervento e ad un follow-up di 9 mesi (fine dell'anno scolastico).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

52

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
        • University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • bambini dai 5 ai 12 anni

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Educativo/Consulenza/Formazione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
comportamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Collaboratori

University of Washington

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan Astley, PhD, University of Washington

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2001

Completamento dello studio

1 giugno 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2005

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDC-NCBDDD-3752
  • U84/CCU020163-02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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