- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00188799
X선 체적 영상(Cone Beam CT) - 전립선암
2015년 7월 15일 업데이트: University Health Network, Toronto
등각 전립선 방사선 치료의 일일 설정 정확도 평가를 위한 X선 볼륨 영상의 임상 연구
Conformal dose escalated radiotherapy는 1997년 PMH에서 국소 질환이 있는 중간 위험 환자를 위한 표준 치료 기술로 채택되었습니다.
이 기술은 기존 기술보다 치료 설정 및 전달에 있어 훨씬 작은 오차 범위를 제공합니다.
치료 전달의 정확성을 보장하는 한 가지 방법은 적절한 설정 수정을 허용하기 위해 치료 전에 매일 전립선 위치를 이미지화하는 것입니다.
이를 위해 유도 초음파(PMH의 표준 절차) 하에 이미징 마커를 전립선에 이식합니다.
그러나 이미징 마커를 사용하는 데는 치료 계획 프로세스에 시간이 추가되고 불편함, 출혈 및 감염 가능성이 있는 침습적 절차를 포함하는 단점이 있습니다.
이 연구에서는 X선 볼륨 이미징을 골드 표준 이미징 마커와 비교하고 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
30
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 전립선 선암의 진단
- 증량된 선량 등각 외부 빔 방사선 요법을 받는 환자.
- 환자가 낮거나 중간 정도의 위험 예후 인자를 가짐: 모든 PSA
- 동의
제외 기준:
- 전립선 선암 진단 없음
- 증량된 선량 등각 방사선 요법을 받지 않는 환자
- 환자에게 낮거나 중간 정도의 위험 예후 인자가 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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입체조형 방사선 치료 중 일일 X선 볼륨 이미징의 타당성을 평가합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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기점 마커 이미지 매칭과 비교하여 일일 X선 볼륨 이미지 매칭의 상대적 유용성에 관한 예비 데이터를 제공합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Charles Catton, MD, Princess Margaret Hospital, Canada
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 11월 1일
연구 완료
2004년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 12일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
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