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Quality of Life After Myocardial Infarction

2010년 8월 10일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University

Quality of Life After Myocardial Infarction: The Impact of Social Support

This is an observational study to determine the association between social support and functional status after a myocardial infarct

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Primary objectives:

Our primary objective is to determine among patients hospitalized for a myocardial infarction, the impact of emotional support on functional outcomes at two years as measured by a valid measure of functional health, the SF-36.

Secondary Objectives:

Our secondary objectives are:

  1. To determine the types of social support which are perceived as being most helpful to patients.
  2. To determine whether women and minority patients have unique views on the types of support that are helpful.
  3. To determine among patients admitted for myocardial infarction, the impact of social support on length of stay and hospital readmissions.

Hypothesis:

Our hypotheses are as follows:

  1. Patients who are hospitalized for a myocardial infarction and who have high emotional support will have better long-term functional status compared to those patients who have low support.
  2. Patients with high emotional support will be more likely to adhere to protocols such as taking their medications, keeping appointment, and enrolling in cardiac rehabilitation.
  3. Patients with high emotional support will have lengths of hospitalization which are shorter than their estimated geometric mean as compared to patients who have low support.
  4. The types of social support which are perceived as most helpful in disease management will be influenced by gender and ethnicity.

Long-term Objectives:

The long-term objective is to determine the mechanisms by which social support impacts on functional health and to utilize this data to develop future interventions that can be targeted toward a culturally and ethically diverse cohort of patients with coronary artery disease. Overall, the goal is to use this data to prevent functional disability and improve quality of life among patients with coronary artery disease.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

213

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Convenience sample

설명

  • Patients who have had a documented myocardial infarction by EKG and laboratory criteria will be eligible. The attending cardiologist of these patients will be approached. Once the attending cardiologist declares that a patient is clinically stable enough for participation, they will be approached, told about the study, and asked if they wish to participate.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Carla Boutin-Foster, MD, Joan and Sanford I. Weill Medical College

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 15일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2010년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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