Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Quality of Life After Myocardial Infarction

2010. augusztus 10. frissítette: Weill Medical College of Cornell University

Quality of Life After Myocardial Infarction: The Impact of Social Support

This is an observational study to determine the association between social support and functional status after a myocardial infarct

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Primary objectives:

Our primary objective is to determine among patients hospitalized for a myocardial infarction, the impact of emotional support on functional outcomes at two years as measured by a valid measure of functional health, the SF-36.

Secondary Objectives:

Our secondary objectives are:

  1. To determine the types of social support which are perceived as being most helpful to patients.
  2. To determine whether women and minority patients have unique views on the types of support that are helpful.
  3. To determine among patients admitted for myocardial infarction, the impact of social support on length of stay and hospital readmissions.

Hypothesis:

Our hypotheses are as follows:

  1. Patients who are hospitalized for a myocardial infarction and who have high emotional support will have better long-term functional status compared to those patients who have low support.
  2. Patients with high emotional support will be more likely to adhere to protocols such as taking their medications, keeping appointment, and enrolling in cardiac rehabilitation.
  3. Patients with high emotional support will have lengths of hospitalization which are shorter than their estimated geometric mean as compared to patients who have low support.
  4. The types of social support which are perceived as most helpful in disease management will be influenced by gender and ethnicity.

Long-term Objectives:

The long-term objective is to determine the mechanisms by which social support impacts on functional health and to utilize this data to develop future interventions that can be targeted toward a culturally and ethically diverse cohort of patients with coronary artery disease. Overall, the goal is to use this data to prevent functional disability and improve quality of life among patients with coronary artery disease.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

213

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Convenience sample

Leírás

  • Patients who have had a documented myocardial infarction by EKG and laboratory criteria will be eligible. The attending cardiologist of these patients will be approached. Once the attending cardiologist declares that a patient is clinically stable enough for participation, they will be approached, told about the study, and asked if they wish to participate.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Carla Boutin-Foster, MD, Joan and Sanford I. Weill Medical College

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2001. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 15.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. augusztus 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. augusztus 10.

Utolsó ellenőrzés

2010. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel