Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Quality of Life After Myocardial Infarction

10 agosto 2010 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University

Quality of Life After Myocardial Infarction: The Impact of Social Support

This is an observational study to determine the association between social support and functional status after a myocardial infarct

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Primary objectives:

Our primary objective is to determine among patients hospitalized for a myocardial infarction, the impact of emotional support on functional outcomes at two years as measured by a valid measure of functional health, the SF-36.

Secondary Objectives:

Our secondary objectives are:

  1. To determine the types of social support which are perceived as being most helpful to patients.
  2. To determine whether women and minority patients have unique views on the types of support that are helpful.
  3. To determine among patients admitted for myocardial infarction, the impact of social support on length of stay and hospital readmissions.

Hypothesis:

Our hypotheses are as follows:

  1. Patients who are hospitalized for a myocardial infarction and who have high emotional support will have better long-term functional status compared to those patients who have low support.
  2. Patients with high emotional support will be more likely to adhere to protocols such as taking their medications, keeping appointment, and enrolling in cardiac rehabilitation.
  3. Patients with high emotional support will have lengths of hospitalization which are shorter than their estimated geometric mean as compared to patients who have low support.
  4. The types of social support which are perceived as most helpful in disease management will be influenced by gender and ethnicity.

Long-term Objectives:

The long-term objective is to determine the mechanisms by which social support impacts on functional health and to utilize this data to develop future interventions that can be targeted toward a culturally and ethically diverse cohort of patients with coronary artery disease. Overall, the goal is to use this data to prevent functional disability and improve quality of life among patients with coronary artery disease.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

213

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Convenience sample

Descrizione

  • Patients who have had a documented myocardial infarction by EKG and laboratory criteria will be eligible. The attending cardiologist of these patients will be approached. Once the attending cardiologist declares that a patient is clinically stable enough for participation, they will be approached, told about the study, and asked if they wish to participate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Carla Boutin-Foster, MD, Joan and Sanford I. Weill Medical College

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

19 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 agosto 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2010

Ultimo verificato

1 agosto 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi