- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00195169
Quality of Life After Myocardial Infarction
Quality of Life After Myocardial Infarction: The Impact of Social Support
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Primary objectives:
Our primary objective is to determine among patients hospitalized for a myocardial infarction, the impact of emotional support on functional outcomes at two years as measured by a valid measure of functional health, the SF-36.
Secondary Objectives:
Our secondary objectives are:
- To determine the types of social support which are perceived as being most helpful to patients.
- To determine whether women and minority patients have unique views on the types of support that are helpful.
- To determine among patients admitted for myocardial infarction, the impact of social support on length of stay and hospital readmissions.
Hypothesis:
Our hypotheses are as follows:
- Patients who are hospitalized for a myocardial infarction and who have high emotional support will have better long-term functional status compared to those patients who have low support.
- Patients with high emotional support will be more likely to adhere to protocols such as taking their medications, keeping appointment, and enrolling in cardiac rehabilitation.
- Patients with high emotional support will have lengths of hospitalization which are shorter than their estimated geometric mean as compared to patients who have low support.
- The types of social support which are perceived as most helpful in disease management will be influenced by gender and ethnicity.
Long-term Objectives:
The long-term objective is to determine the mechanisms by which social support impacts on functional health and to utilize this data to develop future interventions that can be targeted toward a culturally and ethically diverse cohort of patients with coronary artery disease. Overall, the goal is to use this data to prevent functional disability and improve quality of life among patients with coronary artery disease.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
- Patients who have had a documented myocardial infarction by EKG and laboratory criteria will be eligible. The attending cardiologist of these patients will be approached. Once the attending cardiologist declares that a patient is clinically stable enough for participation, they will be approached, told about the study, and asked if they wish to participate.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Carla Boutin-Foster, MD, Joan and Sanford I. Weill Medical College
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 042677
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti
-
TherOxRekrytointiAnterior Acute Myocardial Infarction (AMI)Yhdysvallat