Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Quality of Life After Myocardial Infarction

10 augustus 2010 bijgewerkt door: Weill Medical College of Cornell University

Quality of Life After Myocardial Infarction: The Impact of Social Support

This is an observational study to determine the association between social support and functional status after a myocardial infarct

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Primary objectives:

Our primary objective is to determine among patients hospitalized for a myocardial infarction, the impact of emotional support on functional outcomes at two years as measured by a valid measure of functional health, the SF-36.

Secondary Objectives:

Our secondary objectives are:

  1. To determine the types of social support which are perceived as being most helpful to patients.
  2. To determine whether women and minority patients have unique views on the types of support that are helpful.
  3. To determine among patients admitted for myocardial infarction, the impact of social support on length of stay and hospital readmissions.

Hypothesis:

Our hypotheses are as follows:

  1. Patients who are hospitalized for a myocardial infarction and who have high emotional support will have better long-term functional status compared to those patients who have low support.
  2. Patients with high emotional support will be more likely to adhere to protocols such as taking their medications, keeping appointment, and enrolling in cardiac rehabilitation.
  3. Patients with high emotional support will have lengths of hospitalization which are shorter than their estimated geometric mean as compared to patients who have low support.
  4. The types of social support which are perceived as most helpful in disease management will be influenced by gender and ethnicity.

Long-term Objectives:

The long-term objective is to determine the mechanisms by which social support impacts on functional health and to utilize this data to develop future interventions that can be targeted toward a culturally and ethically diverse cohort of patients with coronary artery disease. Overall, the goal is to use this data to prevent functional disability and improve quality of life among patients with coronary artery disease.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

213

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Convenience sample

Beschrijving

  • Patients who have had a documented myocardial infarction by EKG and laboratory criteria will be eligible. The attending cardiologist of these patients will be approached. Once the attending cardiologist declares that a patient is clinically stable enough for participation, they will be approached, told about the study, and asked if they wish to participate.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carla Boutin-Foster, MD, Joan and Sanford I. Weill Medical College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

19 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 augustus 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2010

Laatst geverifieerd

1 augustus 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren