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Imipramine이 초기 정보처리에 미치는 영향

2011년 9월 19일 업데이트: Birte Glenthoj

건강한 대조군의 초기 정보 처리: 두 가지 다른 패러다임(PPI와 P50ERP) 간의 관계와 약리학적 개입의 효과에 관한 연구

우리는 서로 다른 두 가지 정신 생리학적 패러다임(깜짝 반응의 PrePulse 억제 = PPI 및 P50 억제)의 관계를 비교하고 싶었습니다. 또한 세로토닌과 노르아드레날린 재흡수 억제제인 ​​이미프라민을 결합하여 이러한 조치에 미치는 영향을 테스트하고자 했습니다. 기본 가설은 PPI와 P50 게이팅이 기준선에서 서로 상관관계가 없다는 것입니다. 두 번째 가설은 증가된 노르아드레날린 및 세로토닌 활성이 PPI 및 P50 게이팅을 방해한다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

정신분열증 환자는 청각적 놀람 반응의 사전 펄스 억제(PPI) 및 P50 억제 패러다임을 사용하여 평가할 수 있는 바와 같이 감각 정보 필터링에 장애를 나타냅니다. 정신분열증이 진행되는 동안 음성 증상이나 우울 증후군의 치료에서 항우울제는 종종 항정신병 약물과 병용됩니다. 그러나 항우울제는 모노아민 활성을 증가시키고 감각 게이팅을 감소시키는 것으로 제안되었지만 이러한 추정은 대부분 동물 연구 결과에 근거합니다. 현재 인간의 감각 여과의 모노아민성 조절에 대해서는 알려진 바가 거의 없으며, 문헌에서 찾을 수 있는 몇 가지 보고서는 동물 연구와의 불일치를 보여줍니다. 현재 연구는 건강한 지원자의 감각 여과 및 습관화에 대한 증가된 모노아민 활성의 효과를 연구하도록 설계되었습니다. 이중 맹검, 위약 통제 교차 디자인에서 20명의 건강한 남성 지원자는 위약 또는 50mg의 이미프라민(이중 작용 항우울제) 용량을 받은 후 P50 억제, PPI에서 테스트를 받게 됩니다. - 그리고 놀람 반사 패러다임의 습관화.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Glostrup, 덴마크, DK-2600
        • Center for Neuropsychiatric Schizophrenia Research, University of Copenhagen, Psychiatric Center Glostrup

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성 과목
  • 양호한 신체 및 정신 건강 충족 기준 "결코 정신 질환 없음", 병력 체크리스트, ECG로 평가됨
  • 비흡연자

제외 기준:

  • 모든 약물의 현재 사용
  • 본 연구 시작 전 30일 이내에 조사 약물을 투여받은 모든 피험자
  • 신경계 질환의 병력
  • DSM-IV 기준으로 평가된 직계 가족의 정신 질환 병력
  • 알코올 및 약물 남용의 역사. 암페타민, 코카인, 대마초 또는 엑스터시에 대한 양성 소변 검사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
건강한 남성 지원자에게 50mg의 이미프라민 또는 위약을 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
감각 게이팅
기간: 1회, 캡슐 ​​투여 1시간 후
1회, 캡슐 ​​투여 1시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
놀람 반사의 PPI
기간: 1회 투여 1시간 후
1회 투여 1시간 후
P50 억제
기간: 1회 투여 1시간 후
1회 투여 1시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Birte Glenthoj, MD, DMSc., Center for Neuropsychiatric Schizophrenia Research, University of Copenhagen, Psychaitric Center Glostrup, Ndr. Ringvej, DK-2600 Glostrup, Denmark

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2011년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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