IGT 성인을 위한 유산소 운동의 인지 효과
2008년 7월 29일 업데이트: Seattle Institute for Biomedical and Clinical Research
내당능 장애 성인을 위한 유산소 운동의 인지 효과: 통제된 시험
이 연구의 구체적인 목표는 유산소 운동이 제2형 진성 당뇨병(T2DM) 발병 위험이 있는 노인의 인지 능력을 향상시키는지 확인하고, 인슐린 민감성의 변화가 유산소 운동에 무작위 배정된 피험자의 인지 능력을 예측하는지 평가하는 것입니다. 그룹.
경구 포도당 내성 검사를 사용하여 내당능 장애로 진단된 앉아서 생활하는 노인은 6개월 동안 유산소 운동 또는 스트레칭의 감독 프로토콜에 참여하게 됩니다.
인지 테스트 및 혈액 수집은 기준선과 3개월 및 6개월에 수행됩니다.
6개월 개입 전후에 모든 피험자에 대해 인슐린 감수성, 최대 유산소 능력, 체지방 구성 및 분포(CT 스캔을 통해)를 평가합니다.
이 연구의 결과는 노인의 T2DM과 관련된 인지 저하 위험에 직접적으로 영향을 미치는 많은 건강 요인을 구체적으로 목표로 하는 상대적으로 간단하고 저렴한 치료 전략에 대한 지원을 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
인지에 대한 운동의 이점은 동물과 인간 모두에서 입증되었습니다.
운동은 내당능 장애(IGT) 및 제2형 당뇨병(T2DM)이 있는 성인에게 중요한 연결 고리인 포도당 조절 및 내장 지방에 유익한 효과가 있습니다.
운동은 또한 대사 질환의 영향을 받는 복잡한 인지 기능을 지원하는 동일한 뇌 영역에서 신경 세포의 생존 능력을 증가시키는 효과인 신경영양 활동을 상향 조절합니다.
이 제안된 통제 개입 시험에서 가설은 유산소 운동이 인지 및 IGT가 있는 노인의 질병 진행을 지표화하는 여러 바이오마커에 유익한 영향을 미칠 것이라는 것입니다.
OGTT에 의해 확인된 IGT가 있는 40명의 노인 피험자(연령: >55세)는 무작위로 6개월 동안 유산소 피트니스 또는 스트레칭 프로그램에 배정됩니다.
인지 측정 및 단식 혈액 샘플은 기준선, 3개월 및 6개월에 수집됩니다.
인지 테스트는 나이와 현저한 당 조절 장애에 의해 영향을 받는 능력을 평가합니다.
또한, 모든 피험자는 개입 직전과 직후에 고인슐린혈증-정상혈당 클램프 프로토콜, 심폐 건강 평가 및 체지방 정량화 절차를 거치게 됩니다.
이 연구의 구체적인 목표는 유산소 운동이 IGT가 있는 노인의 인지 기능을 향상시키는지 확인하고, 운동으로 인한 인슐린 민감성 변화가 인지 성능을 예측하는지 평가하고, 특정 바이오마커의 변화와 인슐린 민감성 및 인지에 대한 운동 효과를 연관시키는 것입니다. .
이 연구의 결과는 인지 저하의 위험에 영향을 미치는 많은 건강 요인을 목표로 하는 비교적 간단하고 저렴한 치료 전략을 뒷받침할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록
40
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98108
- Veterans Affairs Puget Sound Health Care System
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Tacoma, Washington, 미국, 98493
- Veterans Affairs Puget Sound Health Care System
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- OGTT를 사용하여 IGT로 진단됨, 55세 이상, 활동적이지 않음(각 경우 <30분 동안 HR 및 SOB < 3회/주 미만), 전반적 건강 양호, 6개월 동안 주당 4일 이상 운동할 의향 있음
제외 기준:
- 알츠하이머병, 뇌졸중, 파킨슨병, 다발성 경화증 또는 의식 상실을 동반한 심각한 두부 손상과 같이 인지에 영향을 미칠 수 있는 중대한 신경계 질환; 간 질환, 간 기능 검사의 유의한 상승, 신장 질환 및 조절되지 않는 고혈압(약물에 대한 BP > 140/90)과 같은 중대한 의학적 질병 또는 장기 부전; 새롭거나 불안정한 협심증, 조절되지 않는 불규칙 심장 박동(치료된 a-fib 및 가끔 PVC는 괜찮음) 또는 증상이 있는 심부전, 어떤 이유로든 급성 호흡 곤란 또는 임상적으로 유의미한 부종과 같은 임의의 급성 심혈관 이상으로 정의되는 심혈관 질환; 만성 폐질환(COPD/폐기종); 근골격계 장애(보행 장애); 현재 항정신병제, 항경련제, 항응고제, 진정제 또는 인지 강화제를 사용하고 있습니다. 혈당강하제 또는 인슐린의 현재 또는 이전 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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인지 점수의 변화
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인슐린 감수성의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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혈액에서 분석된 바이오마커의 변화
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인지 점수, 인슐린 감수성, 바이오마커 사이의 상관관계
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laura D. Baker, PhD, VA Puget Sound Health Care System; University of Washington
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 21일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2008년 7월 1일
추가 정보
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