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비정상 상태에서 마취 시 가스 동역학 및 대사

2021년 3월 19일 업데이트: University of California, Irvine
임상 마취 중 CO2 모니터링은 주로 기관내 삽관을 확인하고 환기를 추정하기 위한 호기말 PCO2로 구성되고 O2 모니터링은 저산소 가스 혼합물을 감지하기 위한 단일 PO2 측정으로 구성된다는 것이 놀랍습니다. O2 및 CO2 동역학 모니터링이 시스템을 정의할 수 있는 방법에 대한 더 나은 이해는 복부 수술 중 대정맥 압박에 의한 심박출량(Q.T)의 급격한 감소, 복강경 검사 중 CO2 폐색전증 발생, 가벼운 마취 동안 증가하는 조직 O2 소비(V.O2) 및 혐기성 대사의 시작(V.CO2는 V.O2보다 불균형적으로 높음).

연구 개요

상세 설명

임상 마취 중 CO2 모니터링은 주로 기관내 삽관을 확인하고 환기를 추정하기 위한 호기말 PCO2로 구성되고 O2 모니터링은 저산소 가스 혼합물을 감지하기 위한 단일 PO2 측정으로 구성된다는 것이 놀랍습니다. O2 및 CO2 동역학 모니터링이 시스템을 정의할 수 있는 방법에 대한 더 나은 이해는 복부 수술 중 대정맥 압박에 의한 심박출량(Q.T)의 급격한 감소, 복강경 검사 중 CO2 폐색전증 발생, 가벼운 마취 동안 증가하는 조직 O2 소비(V.O2) 및 혐기성 대사의 시작(V.CO2는 V.O2보다 불균형적으로 높음).

이전 승인 기간에 비정상 상태 동안의 CO2 동역학의 발견은 O2 동역학에 대한 이해에 상당한 격차를 드러냈습니다. 이를 위해 폐, 혈액 및 조직에서 O2와 CO2 사이의 복잡한 상호 작용을 통합하는 비정상 상태 동안 신체의 가스 동역학에 대한 5구획 폐 모델이 개발되었습니다. 이 컴퓨터 모델은 다음 가설을 공식화하는 데 사용되었으며 마취된 환자에서 후속 측정 데이터의 기본 메커니즘을 설명할 것입니다.

조사관은 이미 V.O2 측정에 필수적인 두 가지 혁신적인 장치를 개발했습니다. 빠른 응답 온도 및 습도 센서와 혼합 가스 비율 측정을 위한 혼합 장치(바이믹서)는 특히 마취 시스템용으로 설계되었습니다. 조사관은 또한 측정의 높은 정확도와 성능을 보여주는 두 장치의 검증을 위해 정교한 벤치 시스템을 설계했습니다.

전체 연구 주제에서 테스트할 가설은 다음과 같습니다.

  • 마취된 환자의 폐 O2 흡수(V.O2)는 문헌에 인용된 값보다 훨씬 낮습니다.
  • 흡입 마취는 전체 정맥 마취(TIVA)와는 다르게 V.O2에 영향을 미칩니다.
  • 심박출량(Q.T)의 급격한 감소(환자 위치 변경에 의한)는 V.O2를 일시적으로 감소시키지만 조직 CO2 저장량이 O2보다 100배 더 크기 때문에 CO2 제거(V.CO2)의 감소는 지속됩니다(이전 참조). 승인된 IRB 프로토콜, HS# 2000-1325).
  • 호기말 양압(PEEP)은 Q.T 및 폐포환기(V.A)의 감소로 인해 V.O2 및 V.CO2를 감소시키고 고관류환기(V.A/Q.) 장치의 출현으로 인해(이전에 승인된 IRB 프로토콜, HS# 2000-1325).
  • 그 Trendelenburg(머리를 아래로) 위치는 Q.T의 증가로 인해 V.O2 및 V.CO2를 증가시킵니다.
  • 그 V.O2는 수혈의 필요성을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
  • 호흡 지수(RQ=V.CO2/V.O2)의 지속적인 측정으로 혐기성 대사로의 전환을 감지할 수 있습니다.
  • 호흡 RQ의 지속적인 측정은 동맥혈 가스 샘플링에 대한 좋은 대안이 될 수 있습니다.
  • 호흡 RQ의 지속적인 측정으로 장시간 수술 중 영양 지원의 필요성을 결정할 수 있습니다.

이 프로토콜에서 조사관은 마취 모니터링에서 누락된 링크라고 믿고 이러한 측정의 임상적 의미를 연구할 것입니다. 이 급성 병태생리학의 기본 메커니즘을 밝히는 것은 비정상 상태 동안 O2 및 CO2 동역학에 대한 이해를 향상시키고 임상 마취 중 중요한 사건의 비침습적 진단을 가능하게 하여 안전성을 높입니다. - 침습적 모니터링.

bymixer 흐름 시스템으로 대사 가스 교환 연구를 보완하는 연구의 별도 섹션은 혐기성 대사 동안 휘발성 유기 화합물을 검출하기 위해 휴대용 질량 분석기로 호흡 가스를 검사하는 것입니다. 실험적 혐기성 모델은 지혈대가 필요한 수술을 받는 성인 환자입니다. 혐기성 대사는 산 염기 균형 혈액 검사, bymixer 흐름 측정 및 질량 분석기로 감지됩니다. 마취는 전체 정맥 마취(TIVA)에 의해 유지되며 각 환자는 동맥 라인을 갖게 됩니다. 다른 개입은 없을 것입니다. 관찰형 연구입니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Orange, California, 미국, 92868
        • University of California Irvine Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

두경부 수술을 제외한 앙와위 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 마취 및 수술을 받는 UCIMC의 모든 성인 환자는 연구 대상입니다.
  • 환자는 American Society of Anesthesiologists(ASA) Class 1 또는 2(일반적으로 건강한 환자)여야 합니다. 우리는 100명의 환자를 동일한 번호의 5개 그룹으로 나누어 연구할 계획입니다. 샘플 크기의 전력 분석은 최소 20명의 환자가 필요함을 보여줍니다. 약 20명의 성인 환자(100명의 계획된 환자에 포함됨)인 고위험 3 하위 그룹(ASA 3)은 (1) 동맥혈 가스와의 RQ 상관 관계, (2) 운동 연구 및 (3) 식도 도플러 연구. 이 연구 그룹에는 ASA 1, 2 또는 3으로 분류되는 환자(총 60명의 환자)가 포함됩니다. ASA 3 환자의 총 수는 20명을 초과하지 않습니다. 머리와 목 주위에 수술을 받는 피험자와 환자가 엎드려 눕는 수술을 받는 피험자는 연구에서 제외됩니다.
  • 성별 및 소수자 상태는 잠재적 연구 환자에 대한 배제 요인이 되지 않습니다.

제외 기준:

심혈관:

  • 중대한 혈관 질환, 특히 심장 및 뇌혈관 질환
  • 심근경색 또는 뇌혈관 발작 병력이 있는 환자는 제외
  • 상당한 고혈압(수축기 > 170, 확장기 > 90)(앞서 언급한 고위험군 제외)

폐:

  • 중증 천식(국립 천식 교육 및 예방 프로그램 분류 체계에 따른 경미한 지속성 이상) 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)(2기: 만성 폐쇄성 폐질환에 대한 글로벌 이니셔티브 분류에 따른 중등도 COPD
  • 악화되는 기류 제한(FEV1 ≤30%), 일반적으로 증상의 진행, 일반적으로 운동 시 호흡 곤란이 발생함), 수포성 폐 질환 또는 상승된 두개내압(앞서 언급한 고위험 하위 그룹 제외)

식도 도플러:

  • 인두 종양 또는 심각한 식도 정맥류를 포함하여 국부적인 병리가 존재하는 경우 식도 탐침은 사용되지 않습니다.

긴급 상황:

  • 연구에서 제외되었습니다. 선택 환자만 등록됩니다.

짧은 수술:

  • 45분 이하로 예상되는 수술은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대사 가스 교환 및 심박출량
이름과 동일
같은
내부에 작은 2개의 온도계를 포함하는 소형 재래식 마취 T피스
2개의 팔로 구성된 2개의 혼합 챔버(바이믹서). 하나의 팔이 혼합 가스 비율 측정을 위한 혼합(수동) 팔 역할을 합니다. 바이믹서는 기존의 마취 용품으로 만들어지며 데드 스페이스나 회로 저항에 영향을 미치지 않습니다.
Pneumotachometer cuvette은 많은 마취 모니터에서 가스 흐름을 측정하는 데 사용됩니다.
질량 분석기 및 혐기성 대사
이름과 동일
내부에 작은 2개의 온도계를 포함하는 소형 재래식 마취 T피스
2개의 팔로 구성된 2개의 혼합 챔버(바이믹서). 하나의 팔이 혼합 가스 비율 측정을 위한 혼합(수동) 팔 역할을 합니다. 바이믹서는 기존의 마취 용품으로 만들어지며 데드 스페이스나 회로 저항에 영향을 미치지 않습니다.
Pneumotachometer cuvette은 많은 마취 모니터에서 가스 흐름을 측정하는 데 사용됩니다.
같은
마취 튜브용으로 설계되었으며 기도 개구부에서 연결됩니다. 부피가 작고(3mL) 회로 저항에 영향을 미치지 않습니다.
다른 이름들:
  • V&F Instruments, Airsense(www.vandf.com)
대사성 가스 교환 및 마취유도의 종류
이름과 동일
내부에 작은 2개의 온도계를 포함하는 소형 재래식 마취 T피스
2개의 팔로 구성된 2개의 혼합 챔버(바이믹서). 하나의 팔이 혼합 가스 비율 측정을 위한 혼합(수동) 팔 역할을 합니다. 바이믹서는 기존의 마취 용품으로 만들어지며 데드 스페이스나 회로 저항에 영향을 미치지 않습니다.
Pneumotachometer cuvette은 많은 마취 모니터에서 가스 흐름을 측정하는 데 사용됩니다.
대사 가스 교환 및 PEEP
이름과 동일
내부에 작은 2개의 온도계를 포함하는 소형 재래식 마취 T피스
2개의 팔로 구성된 2개의 혼합 챔버(바이믹서). 하나의 팔이 혼합 가스 비율 측정을 위한 혼합(수동) 팔 역할을 합니다. 바이믹서는 기존의 마취 용품으로 만들어지며 데드 스페이스나 회로 저항에 영향을 미치지 않습니다.
Pneumotachometer cuvette은 많은 마취 모니터에서 가스 흐름을 측정하는 데 사용됩니다.
같은
대사 가스 교환 및 Trendelenburg 위치
이름과 동일
내부에 작은 2개의 온도계를 포함하는 소형 재래식 마취 T피스
2개의 팔로 구성된 2개의 혼합 챔버(바이믹서). 하나의 팔이 혼합 가스 비율 측정을 위한 혼합(수동) 팔 역할을 합니다. 바이믹서는 기존의 마취 용품으로 만들어지며 데드 스페이스나 회로 저항에 영향을 미치지 않습니다.
Pneumotachometer cuvette은 많은 마취 모니터에서 가스 흐름을 측정하는 데 사용됩니다.
같은
수술 중 지혈대가 필요한 환자
지혈대 개입이 필요한 정형외과 수술을 받는 환자. 지혈대를 풀기 전, 도중 및 후에 산소 소비량과 CO2 생성을 측정했습니다.
대사성 산증에 취약한 환자
대사성 산증이 발생하기 쉬운 장기 수술 동안 산소 소비량 및 CO2 측정.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
VO2와 마취 유지 유형 간의 상관관계
기간: 45 분
45 분
산 염기 균형과 간접 열량 측정 간의 상관관계
기간: 2시간
2시간
혐기성 대사 중 휘발성 유기화합물 검출
기간: 3 시간
3 시간
대사 가스 교환에 대한 마취 유도의 영향
기간: 45 분
45 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Peter H Breen, MD, FRCPC, UCI Medical Center
  • 연구 책임자: Abraham Rosenbaum, MD, UCI Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 1월 13일

연구 완료 (실제)

2012년 1월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 21일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01 HL 42637 [HS# 2005-4256]
  • (UCI IRB ID)2005-4256 (기타 식별자: UC Irvine Institutional Review Board)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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