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훈제 대마초의 진통 효능

2006년 6월 21일 업데이트: Center for Medicinal Cannabis Research
이 연구의 목적은 흡입 마리화나가 실험적으로 유발된 통증에 대해 통증 완화 특성을 나타내는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

통각과민의 상태가 임상 상황에 더 근접하기 때문에 촉진된 통증에 대한 칸나비노이드의 효과를 평가하는 것이 중요합니다. 완화된 통증 상태에 대한 칸나비노이드의 효과에 대한 임상 연구는 제한적입니다. Noyes 등은 통증이 있는 34명의 암 환자에서 Delta-9-THC의 진통 효과를 평가했습니다. 그들은 20mg의 경구용 Delta-9-THC가 120mg의 코데인과 유사하다고 결론지었습니다(Noyes et al, 1975). Jain 등은 1.5-3mg의 근육주사 Levonantradol이 급성 수술 후 통증이 있는 56명의 환자에서 위약에 비해 상당한 통증 완화를 초래했다고 결론지었습니다(Jain 등, 1981).

비교(들): 실험적으로 유발된 통증 감소를 위해 세 가지 다른 용량의 훈제 대마초를 위약과 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록

15

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92093
        • UC San Diego Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-90세
  • 남성 또는 여성
  • 피험자는 지난 6개월 이내에 대마초를 피웠음

제외 기준:

  • 활동성 기회 감염 또는 급성 치료가 필요한 기회 악성 종양
  • 활성 물질 남용(알코올 또는 주사 약물)
  • 폐 합병증(예: 결핵, 천식)
  • 현재 대마초 사용(예: 무작위 배정 후 30일 이내)
  • 대마초 또는 위약 소비 조건 이전에 자가 보고 및 필수 상업적 임신 테스트로 확인된 임신
  • 정신 장애의 개인 또는 가족력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
통증 중증도의 VAS(Visual Analog Scale) 점수
McGill 통증 설문지(MPQ) 약식
1) 온열감과 냉감, 2) 온열통과 냉통, 3) 촉감, 4) 기계적 통증에 대한 신경감각 검사. 열 감각 분석기, von Frey 헤어 필라멘트 및 핀치 algometer를 각각 사용하여 테스트를 실시했습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
TMT(Trail Making Test)는 정신 운동 속도의 척도입니다.
정보 처리 속도를 측정하는 PASAT(Paced Auditory Serial Attention Test).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark Wallace, M.D., University of California, San Diego

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 2월 1일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2004년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 10월 17일

처음 게시됨 (추정)

2005년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2006년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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