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전산화 교육을 활용한 환자의 대장암 검진 능력에 대한 자신감을 높이는 연구

2006년 9월 6일 업데이트: University of California, Davis

소프트웨어 기반 대장암 검진 자기효능감 향상을 위한 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 새로 개발된 교육용 소프트웨어 프로그램이 대장암 검진을 받을 수 있는 능력에 대한 환자의 자신감을 높이는 데 효과적인지 여부를 확인하는 것입니다. 소프트웨어가 이와 관련하여 효과적인 경우, 이 연구는 검사를 받을 자신감이 높아져 더 많은 사람들이 검사를 받고 사람들이 검사에 대한 결정을 알고 있는 것처럼 느끼게 하는지도 결정할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 대화형 멀티미디어 컴퓨터 프로그램(IMCP)은 정보에 입각한 환자 결정을 촉진할 가능성을 보여줍니다. 그러나 IMCP가 건강 행동의 핵심 중재자인 자기효능감을 강화하기 위해 개인 맞춤형 정보를 전달함으로써 환자를 활성화시킬 수 있는지 여부는 불분명하다. IMCP가 정보를 교육 수준에 맞게 조정하고 의사 소통에서 공급자 편향을 보상함으로써 교육 수준이 낮은 사람들이 경험하는 치료의 격차를 줄이기 위해 IMCP를 사용할 수 있는지 여부도 불분명합니다. 마지막으로, 1차 진료에 IMPC를 배치하는 최적의 방법(예: 사무실 방문 전과 후)는 불분명합니다. 목표/가설: 우리는 IMCP가 개인 맞춤형 정보(주제 교육 수준 및 자기 효능감)를 제공함으로써 대장암(CRC) 검사 자기 효능감, 의도, 이해 및 정보에 입각한 의사 결정의 변화를 비교할 것입니다. 비맞춤형 제어 IMCP로 인해 변경된 효능. 개입 및 통제 조건 모두 CRC 스크리닝 자기효능감의 증가를 가져올 것이라는 가설을 세웠지만, 증가는 개입 그룹에서 훨씬 더 클 것입니다. 우리는 또한 개입 및 통제 조건 모두가 CRC 스크리닝 의도, 이해 및 정보에 입각한 의사 결정을 증가시킬 것이라고 가정하지만, 증가는 개입 그룹에서 더 클 것이며 자기효능감 향상에 의해 조정될 것입니다. 방법: 2개 그룹의 파일럿 무작위 통제 시험(RCT), PCN 사무실 방문 연결, 맞춤형(피험자 자기효능감) IMCP 소프트웨어 프로그램과 우편 알림을 비맞춤형 CRC 스크리닝 IMCP 소프트웨어 프로그램과 우편 알림(대조군 ). 표적 선별 방법은 대변 잠혈 검사, 굴곡성 결장경 검사, 대장 내시경 검사 및 컴퓨터 단층 촬영 가상 대장 내시경 검사입니다. 주요 결과는 CRC 스크리닝 자기효능감, 의도, 이해 및 정보에 입각한 의사 결정입니다. 시사점: 우리 파일럿은 CRC 스크리닝 자기효능감에 대한 중요한 효과를 감지할 수 있지만 다른 결과는 감지할 수 없습니다. 그러나 미래의 더 큰 RCT처럼 수행함으로써 프로토콜 실행 가능성을 결정할 것입니다. 우리의 가설이 확인된다면 암 검진 IMCP는 자기효능감 향상에 초점을 맞춰야 함을 의미합니다. 자기효능감은 많은 환자 및 의료 제공자 행동의 중재자이기 때문에 유사한 IMCP가 많은 환자 및 전문 교육 노력을 지원하기 위해 개발될 수 있음을 의미합니다.

연구 유형

중재적

등록

100

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • Department of Family & Community Medicine, UC Davis School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 > 50
  • 영어 읽기 및 말하기 가능
  • 전화 및 영구 우편 주소가 있어야 합니다.
  • 랩톱 컴퓨터에서 멀티미디어 소프트웨어 프로그램을 사용할 수 있는 적절한 시각, 청각 및 손 기능을 가지고 있습니다.
  • CRC 스크리닝에 대한 최신 상태 부족

제외 기준:

  • 생검으로 입증된 대장 선종 또는 CRC의 개인 병력
  • 직장에 국한되지 않는 한 결장과 관련된 염증성 장 질환의 개인 병력
  • 결장직장 신생물에 대해 우려되는 현재 증상(예: 직장 출혈, 대변 구경의 변화)
  • 1촌 이상의 직계가족의 대장암
  • 가족성 선종성 용종증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
대장암 검진 자기효능감

2차 결과 측정

결과 측정
대장암 검진의도
대장암 검진 결정갈등

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anthony F Jerant, MD, Department of Family & Community Medicine, UC Davis School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 8월 1일

연구 완료

2006년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 1월 6일

처음 게시됨 (추정)

2006년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2006년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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