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전산화된 의사 지시 입력을 통한 소생술 지시 오류 방지

2006년 2월 27일 업데이트: Sheba Medical Center

소아 중환자 치료에서 임상 결정 지원 시스템을 갖춘 전산화된 의사 지시 입력을 통한 소생 약물 지시의 잠재적 오류 예방 - 전향적 코호트 연구.

임상 의사 결정 지원 시스템(CPOE+CDSS)을 갖춘 전산화된 의사 주문 항목은 소생술 주문 양식 작성 오류를 완전히 제거하고 소아 중환자실(PCCD)에서 양식을 작성하는 데 걸리는 시간을 크게 줄였습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

소개: 임상 의사 결정 지원 시스템(CPOE+CDSS)을 갖춘 전산화된 의사 지시 입력은 투약 오류를 줄이기 위한 중요한 도구입니다. 이 연구의 목적은 CPOE+CDSS가 소아 중환자실에서 (1) 소생술(CPR) 약물 주문 시 오류 빈도 및 (2) 주문 양식 인쇄 시간에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다. PCCD).

방법: 설정: 3차 어린이 병원의 18병상 PCCD. 설계: 전향적 코호트 연구. 조치: CPOE+CDSS 시행 전후의 오류 수와 양식 작성 시간의 편집 및 비교. 오류는 주문을 검토하여 식별되었으며 잠재적 약물 부작용(ADE), 약물 처방 오류(MPE) 및 규칙 위반(RV)으로 분류되었습니다. CPOE CDSS 시행 전후 연도 동안 비교되었습니다. 오류 발생을 추가 테스트하기 위해 시뮬레이션된 양식도 사용되었습니다. 기존, 시뮬레이션 및 CPOE 양식을 채우는 시간을 측정하고 비교했습니다.

결과: CPOE+CDSS 시행 전년도에 13,124건의 CPR 약물 주문 중 3건의 오류가 보고되었습니다. 이는 독립적인 직원 3명(간호사 2명과 의사 1명)의 삼중 확인을 통과하지 못한 오류를 나타냅니다. 시뮬레이션된 CPR 형식에는 평균 11.6개의 오류/100개 주문이 있었고 잠재적인 ADE는 11.3/100개 주문의 비율로 발생했으며 MPE는 0.3/100개 주문의 비율로 발생했습니다. CPOE+CDSS를 구현한 후 오류가 없었습니다(오류 100% 감소). 약물 형태 완료 시간이 14분 42초에서 2분 14초로 감소했습니다(p<0.001).

결론: CPOE+CDSS는 양식 작성 오류를 완전히 없애고 양식 작성 시간을 크게 줄였습니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel Hashomer, 이스라엘, 52621
        • PICU SHEBA Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3일 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2002년 1월 - 2006년 8월 PICU 입학

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 정의된 인구
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amir Vardi, MD, Sheba Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 2월 27일

처음 게시됨 (추정)

2006년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2006년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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