Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie błędom w zleceniach leków resuscytacyjnych za pomocą skomputeryzowanego wprowadzania zleceń lekarskich

27 lutego 2006 zaktualizowane przez: Sheba Medical Center

Zapobieganie potencjalnym błędom w zleceniach leków resuscytacyjnych za pomocą skomputeryzowanego wprowadzania zleceń lekarskich z systemem wspomagania decyzji klinicznych w intensywnej opiece pediatrycznej - prospektywne badanie kohortowe.

Komputerowe wprowadzanie zleceń lekarskich wraz z systemem wspomagania decyzji klinicznych CPOE+CDSS) całkowicie wyeliminowało błędy w wypełnianiu formularzy zleceń na leki resuscytacyjne oraz znacznie skróciło czas wypełniania formularzy na oddziale intensywnej opieki pediatrycznej (PCCD).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wstęp: Skomputeryzowany system wprowadzania zleceń lekarskich wraz z systemem wspomagania decyzji klinicznych (CPOE+CDSS) jest ważnym narzędziem w próbie ograniczenia błędów lekarskich. Celem tego badania była ocena wpływu CPOE+CDSS na (1) częstotliwość błędów w zamawianiu leków do resuscytacji (CPR) i (2) czas drukowania formularza zamówienia na oddziale intensywnej opieki pediatrycznej ( PCCD).

Metody: Otoczenie: PCCD z 18 łóżkami w szpitalu dziecięcym trzeciego stopnia. Projekt: Prospektywne badanie kohortowe. Działania: Kompilacja i porównanie liczby błędów i czasu wypełniania formularzy przed i po wdrożeniu CPOE+CDSS. Błędy zidentyfikowano, przeglądając zamówienia i sklasyfikowano jako potencjalne niepożądane zdarzenia związane z lekami (ADE), błędy w przepisywaniu leków (MPE) i naruszenia zasad (RV). Porównano je w ciągu roku poprzedzającego i następującego po wdrożeniu CPOE CDSS. Symulowane formularze posłużyły również do dalszego testowania występowania błędów. Zmierzono i porównano czas wypełniania formularzy konwencjonalnych, symulowanych i CPOE.

Wyniki: W ciągu roku poprzedzającego wdrożenie CPOE+CDSS zgłoszono 3 przypadki błędów wśród 13 124 zamówień leków RKO. Stanowią one błędy, które uniknęły potrójnej kontroli trzech niezależnych członków personelu (dwie pielęgniarki i jeden lekarz). W symulowanym formularzu CPR występowało średnio 11,6 błędów/100 zleceń, a potencjalne ADE występowały z częstością 11,3/100 zleceń, a błędy błędne z częstością 0,3/100 zleceń. Po wdrożeniu CPOE+CDSS nie było żadnych błędów (100% redukcja błędów). Czas do wypełnienia postaci leku spadł z 14 min 42 s do 2 min 14 s (p<0,001).

Wnioski: CPOE+CDSS całkowicie wyeliminowało błędy w wypełnianiu formularzy oraz znacznie skróciło czas wypełniania formularza.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Tel Hashomer, Izrael, 52621
        • PICU SHEBA Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 dni do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkie przyjęcia na OIOM styczeń 2002 - sierpień 2006

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Zdefiniowana populacja
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Amir Vardi, MD, Sheba Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lutego 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 lutego 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2006

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHEBA-03-0000-AV-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krytyczna opieka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj