Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virheiden ehkäisy elvytyslääkitystilauksissa tietokoneavusteisen lääkärin tilauksen kirjaamisen avulla

maanantai 27. helmikuuta 2006 päivittänyt: Sheba Medical Center

Mahdollisten virheiden ehkäisy elvytyslääkitystilauksissa tietokoneistetun lääkärin tilausten kirjaamisen avulla lasten tehohoidon kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmällä – tuleva kohorttitutkimus.

Tietokoneistettu lääkäritilausten kirjaus kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmällä CPOE+CDSS) eliminoi täysin virheet elvytyslääkkeiden tilauslomakkeiden täytössä ja lyhensi merkittävästi lomakkeiden täyttämiseen kuluvaa aikaa lasten tehohoidon osastolla (PCCD).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Tietokoneistettu lääkärin määräysten syöttö kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmällä (CPOE+CDSS) on tärkeä työkalu pyrittäessä vähentämään lääkitysvirheitä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida CPOE+CDSS:n vaikutusta (1) virheiden esiintymistiheyteen elvytyslääkkeiden tilaamisessa ja (2) tilauslomakkeen tulostusaikaan lasten tehohoidon osastolla ( PCCD).

Menetelmät: Asetus: 18-paikkainen PCCD korkea-asteen lastensairaalassa. Suunnittelu: Prospektiivinen kohorttitutkimus. Toimenpiteet: Virheiden määrän ja lomakkeiden täyttöajan kokoaminen ja vertailu ennen CPOE+CDSS:n käyttöönottoa ja sen jälkeen. Virheet tunnistettiin tarkistamalla tilaukset ja luokiteltiin mahdollisiksi haittavaikutuksiksi (ADE), lääkemääräysvirheiksi (MPE) ja sääntörikkomuksiksi (RVs). Niitä verrattiin CPOE CDSS:n käyttöönottoa edeltävänä ja sen jälkeisenä vuonna. Simuloituja lomakkeita käytettiin myös virheiden esiintymisen edelleen testaamiseen. Perinteisten, simuloitujen ja CPOE-lomakkeiden täyttämiseen kuluvaa aikaa mitattiin ja verrattiin.

Tulokset: CPOE+CDSS:n käyttöönottoa edeltäneen vuoden aikana ilmoitettiin 3 virhetapausta 13 124 elvytyslääketilauksesta. Nämä ovat virheitä, jotka välttyivät kolmen riippumattoman työntekijän (kaksi sairaanhoitajaa ja yksi lääkäri) suorittamasta kolminkertaisesta tarkastuksesta. Simuloidussa elvytyslomakkeessa oli keskimäärin 11,6 virhettä/100 tilausta, ja mahdollisia ADE:itä esiintyi 11,3/100 tilausta ja MPE-arvoja 0,3/100 tilausta. Virheitä ei ilmennyt CPOE+CDSS:n käyttöönoton jälkeen (100 % virheen vähennys). Aika lääkemuotojen valmistumiseen putosi 14 minuutista 42 sekunnista 2 min 14 sekuntiin (p < 0,001).

Johtopäätökset: CPOE+CDSS eliminoi täysin lomakkeiden täyttövirheet ja lyhensi huomattavasti lomakkeen täyttämiseen kuluvaa aikaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Tel Hashomer, Israel, 52621
        • PICU SHEBA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 päivää - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki sisäänpääsyt PICU:hun tammikuusta 2002 elokuuhun 2006

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Määritelty väestö
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sheba Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Amir Vardi, MD, Sheba Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 28. helmikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. helmikuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. helmikuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHEBA-03-0000-AV-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tehohoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa