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트리코모나스 증의 제어

2009년 8월 11일 업데이트: University of Alabama at Birmingham

트리코모나스증 제어 - 성병 제어를 위한 패러다임

이 연구는 트리코모나스 여성 파트너에 대한 파트너 알림 및 치료에 대한 최상의 방법을 찾기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상세 설명

질 편모충증이 있는 여성의 성 파트너에 대한 파트너 알림 및 치료의 세 가지 방법 - 파트너의 환자 자가 의뢰(현재 진료 기준), 환자 스스로 파트너에게 치료 요법 전달, 또는 공중 보건 스타일의 질병 개입은 특수 훈련을 받은 질병 개입 전문가(DIS)가 파트너를 찾아 현장에서 약물을 전달하는 방식으로 수행됩니다. 3개월의 후속 조사에서 지표 여성의 트리코모나스 재감염률이 효과의 척도가 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

599

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • Jefferson County Department of Health STD Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

포함 기준 {for Women}:

연령 {> 15세} 배양 또는 습식 준비로 입증된 T. vaginalis 감염 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구 절차에 참여하려는 의지

-

제외 기준:

  • 제외 기준:

보건부 DIS 개입이 필요한 다른 성병 병원체 감염(매독 또는 HIV) 임신 또는 현재 모유 수유 최근(8시간) 알코올 음료 섭취 또는 치료 후 24시간 이내에 알코올 음료를 섭취하려는 의도 메트로니다졸에 대한 알레르기 이미 트리코모나스 증 치료를 받은 파트너의 소개 과거 30일 동안 4명 이상의 성적 파트너 보고

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평상시 관리
환자에게 파트너에게 치료를 의뢰하라고 지시함
성 파트너를 치료하기 위해 환자 추천, 파트너가 제공한 약물 및 현장 개입 비교
파트너에게 줄 약을 받은 환자
의료 종사자는 파트너를 찾습니다
활성 비교기: 파트너 제공
그녀의 파트너에게 전달하기 위해 환자가 약을 받았다
파트너에게 줄 약을 받은 환자
의료 종사자는 파트너를 찾습니다
활성 비교기: 현장 개입
파트너 찾기를 위한 현장개입
의료 종사자는 파트너를 찾습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
색인 환자의 트리코모나스 재발
기간: 6주
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jane Schwebke, MD, University of Alabama at Birmingham

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 6월 7일

처음 게시됨 (추정)

2006년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2009년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • F020508005
  • R01AI050718 (미국 NIH 보조금/계약)

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