Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontrol af trichomoniasis

11. august 2009 opdateret af: University of Alabama at Birmingham

Kontrol af trichomoniasis - et paradigme for kønssygdomme kontrol

Denne undersøgelse er designet til at forsøge at finde den bedste metode til partnermeddelelse og behandling for partnere til kvinder med trichomonas

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At udføre et randomiseret forsøg for at sammenligne effektiviteten af ​​tre metoder til partnermeddelelse og behandling for seksuelle partnere til kvinder med vaginal trichomoniasis - patientens selvhenvisning af partnere (den nuværende praksisstandard), levering af helbredende terapi til partnere af patienterne selv, eller folkesundhedsstil Sygdomsintervention udført af specialuddannede Disease Intervention Specialists (DIS), der lokaliserer partnerne og leverer medicinen i marken. Reinfektionsrater med trichomonas ved tre måneders opfølgning blandt indekskvinder vil være målet for effektivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

599

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • Jefferson County Department of Health STD Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inklusionskriterier {for kvinder}:

Alder {> 15 år} Kultur eller vådpræpareret T. vaginalis-infektion Villighed til at give informeret samtykke og deltage i undersøgelsesprocedurer

-

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskluderingskriterier:

Infektion med andre STD-patogener, der kræver Health Dept DIS-intervention (syfilis eller HIV) Graviditet eller i øjeblikket amning Nylig (8 timer) indtagelse af alkoholholdige drikkevarer eller hensigt om at gøre det inden for 24 timer efter behandlingen Allergi over for metronidazol Tilstedeværelsen af ​​en seksuel partner i klinikken på tidspunktet for indskrivningen En historie med henvisning fra en partner, der allerede er behandlet for trichomoniasis. Indberetning af mere end fire seksuelle partnere i de foregående 30 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: sædvanlig pleje
patient bedt om at henvise sin partner til behandling
Andet: forskellige metoder til partnermeddelelse
sammenligne patienthenvisning, partner leveret medicin og feltintervention til behandling af sexpartnere
Andet: partner leverede medicin
patient fik medicin at give til sin partner
Andet: feltintervention
sundhedsarbejder finder partnere
Aktiv komparator: partner leveret
patient givet medicin til at levere til hendes partnere
Andet: partner leverede medicin
patient fik medicin at give til sin partner
Andet: feltintervention
sundhedsarbejder finder partnere
Aktiv komparator: feltintervention
feltintervention for at finde partnere
Andet: feltintervention
sundhedsarbejder finder partnere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tilbagefald af trichomonas hos indekspatienten
Tidsramme: 6 uger
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Samarbejdspartnere

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jane Schwebke, MD, University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2006

Først opslået (Skøn)

8. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. august 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2009

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • F020508005
  • R01AI050718 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner