Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trikomoniaasin hallinta

tiistai 11. elokuuta 2009 päivittänyt: University of Alabama at Birmingham

Trikomoniaasin torjunta – sukupuolitautien hallinnan paradigma

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on yrittää löytää paras menetelmä kumppanin ilmoittamiseen ja hoitoon trichomonas-potilaiden kumppaneille

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suorittaa satunnaistettu koe, jossa verrataan kolmen kumppanin ilmoittamis- ja hoitomenetelmän tehokkuutta emättimen trikomoniaasista kärsivien naisten seksikumppaneiden kohdalla – kumppanien itselähettäminen (nykyinen käytäntö), parantavan hoidon toimittaminen kumppaneille itse, tai kansanterveystyylinen Disease Intervention, jonka suorittaa erityisesti koulutettu Disease Intervention Specialists (DIS), joka paikantaa yhteistyökumppanit ja toimittaa lääkkeet kentällä. Tehokkuuden mittarina on trichomonas-tartuntojen määrä kolmen kuukauden seurannan jälkeen indeksin naisten keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

599

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • Jefferson County Department of Health STD Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Osallistumiskriteerit {naisille}:

Ikä {> 15 vuotta} Viljely tai märkävalmisteella todistettu T. vaginalis -infektio Halukkuus antaa tietoinen suostumus ja osallistua tutkimustoimenpiteisiin

-

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit:

Muiden sukupuolitaudin taudinaiheuttajien infektio, joka vaatii terveysosaston DIS-toimenpiteitä (syfilis tai HIV) Raskaus tai tällä hetkellä imetys Äskettäinen (8 tuntia) alkoholijuomien nauttiminen tai aikomus tehdä niin 24 tunnin aikana hoidon jälkeen Allergia metronidatsolille Seksuaalikumppanin läsnäolo klinikka ilmoittautumishetkellä Trikomoniaasin vuoksi jo hoidetun kumppanin lähetteen historia Raportti yli neljästä seksikumppanista viimeisten 30 päivän aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: tavallista hoitoa
potilasta kehotettiin lähettämään kumppaninsa hoitoon
potilaan lähetteen, kumppanin toimittamien lääkkeiden ja kenttäinterventioiden vertailu seksikumppanien hoitamiseksi
potilas sai lääkkeitä annettavaksi kumppanilleen
terveydenhuollon työntekijä löytää kumppaneita
Active Comparator: kumppani toimitettu
potilas sai lääkkeitä toimitettavaksi kumppaneilleen
potilas sai lääkkeitä annettavaksi kumppanilleen
terveydenhuollon työntekijä löytää kumppaneita
Active Comparator: kenttäinterventio
kenttätoimia kumppaneiden löytämiseksi
terveydenhuollon työntekijä löytää kumppaneita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
trichomonasin uusiutuminen indeksipotilaalla
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jane Schwebke, MD, University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 12. elokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • F020508005
  • R01AI050718 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trichomoniasis

3
Tilaa