毛滴虫病的控制
2009年8月11日 更新者：University of Alabama at Birmingham
滴虫病的控制 - 性病控制的范例
本研究旨在尝试为患有滴虫的女性的伴侣寻找伴侣通知和治疗的最佳方法
研究概览
详细说明
进行一项随机试验，比较阴道滴虫病女性性伴侣的三种伴侣通知和治疗方法的有效性——伴侣患者自我转诊（现行实践标准）、患者自己对伴侣进行治疗，或公共卫生风格的疾病干预，由经过专门培训的疾病干预专家 (DIS) 执行，他们会在现场找到合作伙伴并提供药物。
在指标女性中三个月的随访中滴虫再感染率将作为有效性的衡量标准。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
599
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、美国、35294
- Jefferson County Department of Health STD Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
纳入标准{女性}：
年龄 {> 15 岁} 培养或湿准备证明阴道毛滴虫感染 愿意提供知情同意并参与研究程序
-
排除标准：
- 排除标准：
感染其他需要卫生部门 DIS 干预的 STD 病原体（梅毒或 HIV） 怀孕或目前正在母乳喂养 最近（8 小时）摄入酒精饮料或打算在治疗后 24 小时内摄入酒精饮料 对甲硝唑过敏 性伴侣在场入组时的诊所 已接受过毛滴虫病治疗的伴侣的转诊史 前 30 天内超过 4 名性伴侣的报告
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：日常护理
患者被告知转介她的伴侣接受治疗
|
比较患者转诊、伴侣提供的药物和现场干预以治疗性伴侣
病人给她的伴侣服药
卫生工作者寻找合作伙伴
|
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有源比较器：合作伙伴交付
病人给她的伙伴送药
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病人给她的伴侣服药
卫生工作者寻找合作伙伴
|
|
有源比较器：现场干预
寻找合作伙伴的实地干预
|
卫生工作者寻找合作伙伴
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
指示患者毛滴虫复发
大体时间：6周
|
6周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jane Schwebke, MD、University of Alabama at Birmingham
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年5月1日
初级完成 (实际的)
2008年5月1日
研究完成 (实际的)
2008年5月1日
研究注册日期
首次提交
2006年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2006年6月7日
首次发布 (估计)
2006年6月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年8月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年8月11日
最后验证
2009年8月1日
更多信息
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