증식 유리체망막병증(PVR)의 관리를 위해 덱사메타손, LMW 헤파린 및 5-FU의 유리체강내 주입과 병용되는 경구 콜히친
2008년 6월 25일 업데이트: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
확립된 증식 유리체망막병증(PVR)의 관리를 위해 유리체 절제술 중 덱사메타손, 저분자량 헤파린 및 5-FU의 수술 중 주입과 병용되는 경구 콜히친의 효능을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tehran, 이란, 이슬람 공화국, 16666
- 모병
- Hamid Ahmadieh, MD
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연락하다:
- Hamid Ahmadieh, MD
- 전화번호: +98 21 22585952
- 이메일: hahmadieh@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- PVR 등급 C에 의해 합병된 열공성 망막박리 증례
제외 기준:
- PVR 등급 C에 대한 평면부 유리체 절제술의 역사
- 실리콘 오일 주입의 역사
- 안구 외상의 역사
- 당뇨망막병증
- 녹내장
- 거대한 망막 눈물
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 2
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활성 비교기: 1
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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망막 재부착률
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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시력
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PVR 재발,
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황반주름,
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재수술,
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안구 저혈압,
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 8월 30일
처음 게시됨 (추정)
2006년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2008년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8404 (기타 식별자: FCDGC)
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