口服秋水仙碱联合玻璃体内输注地塞米松、LMW 肝素和 5-FU 治疗增殖性玻璃体视网膜病变 (PVR)
2008年6月25日 更新者：Shahid Beheshti University of Medical Sciences
评价在玻璃体切除术中口服秋水仙碱联合术中输注地塞米松、低分子肝素和 5-FU 治疗已确诊的增殖性玻璃体视网膜病变 (PVR) 的疗效
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tehran、伊朗伊斯兰共和国、16666
- 招聘中
- Hamid Ahmadieh, MD
-
接触：
- Hamid Ahmadieh, MD
- 电话号码：+98 21 22585952
- 邮箱：hahmadieh@hotmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 孔源性视网膜脱离并发PVR C级病例
排除标准：
- PVR C 级的睫状体玻璃体切除术史
- 硅油注射的历史
- 眼外伤史
- 糖尿病性视网膜病变
- 青光眼
- 巨大视网膜撕裂
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：2个
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有源比较器：1个
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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视网膜复位率
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次要结果测量
结果测量 |
|---|
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视力
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PVR复发，
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黄斑皱襞，
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再手术，
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眼球张力减退，
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年9月1日
研究注册日期
首次提交
2006年8月30日
首先提交符合 QC 标准的
2006年8月30日
首次发布 (估计)
2006年9月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年6月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年6月25日
最后验证
2008年6月1日
更多信息
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