월경통이 있는 여성의 Arcoxia로 인한 삶의 질(0663-094)
2024년 8월 12일 업데이트: Organon and Co
월경통이 있는 여성의 Arcoxia로 인한 삶의 질
산부인과 의사가 월경통 치료를 위해 산소 결핍증에 대한 경험을 얻을 수 있도록 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
337
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상 25세 미만의 건강한 여성
- 연구 참여에 대한 자발적 동의 및 정보에 입각한 동의서 서명
- 생리통으로 임상 진단을 받은 여성
제외 기준:
- 자궁내막증, 자궁선근증, 뮬러선 기형, 자궁 섬유근종, 난소 낭포성, 골반 정맥류, 염증성 골반 질환, 유착, 자궁 내 장치, 자궁관 협착증 등에 의한 속발성 생리통의 진단
- 급성 염증성 복부로 진단받은 환자
- 울혈성심장질환, 뇌졸중(1년), 불안정협심증, 심근경색의 병력이 있는 환자
- 연구 기간 동안 월경통에 대한 구조 약물을 자동 처방하는 여성
- 가벼운 월경통 진단을 받은 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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3일 동안의 아날로그 언어 척도를 통한 생리통의 인식.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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삶의 질은 3일 동안 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2005년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2006년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 9월 22일
처음 게시됨 (추정된)
2006년 9월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0663-094
- 2006_035
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
연구 데이터/문서
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