- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00418431
중심 장액 맥락망막병증의 치료를 위한 유리체강내 베바시주맙
2007년 1월 3일 업데이트: Asociación para Evitar la Ceguera en México
중심 장액성 맥락망막병증(central serous chorioretinopathy, CSC)은 1866년 Von Graefe에 의해 처음 기술되고 "황반의 특발성 박리"로 명명된 이후로 알려져 왔으며, 중심 황반의 장액성 신경감각 상승을 일으키는 잘 특징화된 장애입니다. 질병의 급성 형태는 플루오레세인 혈관 조영술(FA)로 입증된 망막 색소 상피(RPE) 수준의 초점 누출과 관련이 있습니다. 이 장애는 대부분의 환자에서 자가 제한적이며 우수한 시력도 회복합니다. 때때로 신경 감각 박리가 지속되어 시각 장애와 함께 색소 상피 및 광 수용체 손상을 유발합니다.
이 임상 연구의 목적은 유리체강내 베바시주맙의 사용이 만성 또는 재발성 CSC 치료의 새로운 옵션임을 보고하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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DF
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Mexico DF, DF, 멕시코, 04030
- 모병
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
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연락하다:
- Mitzy E Torres Soriano, MD
- 전화번호: 1171 5255510841400
- 이메일: mitzytorres@yahoo.com
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부수사관:
- Maura Abraham, MD
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부수사관:
- Orlando Ustariz, MD
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부수사관:
- Gerardo Garcia Aguirre
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부수사관:
- Veronica Kon-Jara, MD
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부수사관:
- Jose L Guerrero, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준
- 모든 시력.
- 중심장액맥락망막병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mitzy E Torres Soriano, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 4월 1일
연구 완료
2006년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 1월 3일
처음 게시됨 (추정)
2007년 1월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2006년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- APEC-0016
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