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Bevacizumabe Intravítreo para o Tratamento da Coriorretinopatia Serosa Central

3 de janeiro de 2007 atualizado por: Asociación para Evitar la Ceguera en México

A coriorretinopatia serosa central (CSC) é conhecida desde que foi descrita pela primeira vez por Von Graefe e denominada "descolamento idiopático da mácula" em 1866, é um distúrbio bem caracterizado que leva à elevação neurossensorial serosa da mácula central. A forma aguda da doença está associada com vazamento focal ao nível do epitélio pigmentar da retina (EPR) demonstrado com angiografia com fluoresceína (AF). O distúrbio é autolimitado na maioria dos pacientes, que também recuperam uma visão excelente. Ocasionalmente, o descolamento neurossensorial persiste e leva ao dano do epitélio pigmentar e dos fotorreceptores com deficiência visual.

O objetivo deste estudo clínico é relatar que o uso de bevacizumabe intravítreo é uma nova opção no tratamento da CSC crônica ou recorrente.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mitzy E Torres Soriano, MD
  • Número de telefone: 1172 525510841400
  • E-mail: retinamex@yahoo.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • México
    • DF
      • Mexico DF, DF, México, 04030
        • Recrutamento
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Maura Abraham, MD
        • Subinvestigador:
          • Orlando Ustariz, MD
        • Subinvestigador:
          • Gerardo Garcia Aguirre
        • Subinvestigador:
          • Veronica Kon-Jara, MD
        • Subinvestigador:
          • Jose L Guerrero, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Qualquer acuidade visual.
  • Coriorretinopatia serosa central

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Investigadores

  • Investigador principal: Mitzy E Torres Soriano, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2006

Conclusão do estudo

1 de agosto de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

4 de janeiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de janeiro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2007

Última verificação

1 de junho de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • APEC-0016

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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