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Bevacizumab intravitreale per il trattamento della corioretinopatia sierosa centrale

3 gennaio 2007 aggiornato da: Asociación para Evitar la Ceguera en México

La corioretinopatia sierosa centrale (CSC) è nota da quando fu descritta per la prima volta da Von Graefe e definita "distacco idiopatico della macula" nel 1866, è un disturbo ben caratterizzato che porta all'elevazione neurosensoriale sierosa della macula centrale. La forma acuta della malattia è associata a perdite focali a livello dell'epitelio pigmentato retinico (RPE) dimostrate con angiografia con fluoresceina (FA). Il disturbo è autolimitante nella maggior parte dei pazienti, che riacquistano anche una vista eccellente. Occasionalmente, il distacco neurosensoriale persiste e porta al danno dell'epitelio del pigmento e dei fotorecettori con compromissione della vista.

Lo scopo di questo studio clinico è segnalare che l'uso di bevacizumab intravitreale è una nuova opzione nel trattamento del CSC cronico o ricorrente.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mitzy E Torres Soriano, MD
  • Numero di telefono: 1172 525510841400
  • Email: retinamex@yahoo.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Messico
    • DF
      • Mexico DF, DF, Messico, 04030
        • Reclutamento
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Maura Abraham, MD
        • Sub-investigatore:
          • Orlando Ustariz, MD
        • Sub-investigatore:
          • Gerardo Garcia Aguirre
        • Sub-investigatore:
          • Veronica Kon-Jara, MD
        • Sub-investigatore:
          • Jose L Guerrero, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Qualsiasi acuità visiva.
  • Corioretinopatia sierosa centrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Investigatori

  • Investigatore principale: Mitzy E Torres Soriano, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2006

Completamento dello studio

1 agosto 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2007

Primo Inserito (Stima)

4 gennaio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 gennaio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2007

Ultimo verificato

1 giugno 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APEC-0016

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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