Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doszklistkowy bewacyzumab w leczeniu centralnej surowiczej chorioretinopatii

3 stycznia 2007 zaktualizowane przez: Asociación para Evitar la Ceguera en México

Centralna chorioretinopatia surowicza (CSC) jest znana od czasu, gdy została po raz pierwszy opisana przez Von Graefe i nazwana „idiopatycznym odwarstwieniem plamki żółtej” w 1866 r., Jest dobrze scharakteryzowanym zaburzeniem prowadzącym do surowiczego neurosensorycznego uniesienia środkowej plamki. Ostra postać choroby związana jest z ogniskowym przeciekiem na poziomie nabłonka barwnikowego siatkówki (RPE) wykazanym w angiografii fluoresceinowej (FA). U większości pacjentów schorzenie ustępuje samoistnie, a także odzyskuje doskonałe widzenie. Czasami oderwanie neurosensoryczne utrzymuje się i prowadzi do uszkodzenia nabłonka barwnikowego i fotoreceptorów z zaburzeniami widzenia.

Celem tego badania klinicznego jest przedstawienie doniesienia o zastosowaniu bewacyzumabu do ciała szklistego jako nowej opcji w leczeniu przewlekłego lub nawrotowego CSC.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Meksyk
    • DF
      • Mexico DF, DF, Meksyk, 04030
        • Rekrutacyjny
        • Asociación Para Evitar la Ceguera en México
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Maura Abraham, MD
        • Pod-śledczy:
          • Orlando Ustariz, MD
        • Pod-śledczy:
          • Gerardo Garcia Aguirre
        • Pod-śledczy:
          • Veronica Kon-Jara, MD
        • Pod-śledczy:
          • Jose L Guerrero, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Dowolna ostrość wzroku.
  • Centralna surowicza chorioretinopatia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Śledczy

  • Główny śledczy: Mitzy E Torres Soriano, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2006

Ukończenie studiów

1 sierpnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 stycznia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 stycznia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • APEC-0016

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Centralna surowicza chorioretinopatia

Badania kliniczne na Wstrzyknięcie do ciała szklistego bewacyzumabu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj