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아르곤 및 Q-전환 532nm 주파수 이중 네오디뮴 야그 레이저를 사용한 순차 레이저 홍채 절개: 파일럿 연구

2008년 5월 12일 업데이트: National University Hospital, Singapore
Sequential Laser Iridotomy는 1단계와 2단계에서 각각 아르곤 레이저와 Nd:yag 레이저를 사용합니다. 두 번째 단계에서 q-switched 532nm 레이저를 사용하는 것은 색소 세포를 선택적으로 표적으로 삼고 3나노초의 짧은 펄스 지속 시간을 전달하여 열 및 부수적 손상을 덜 일으키기 때문에 기존의 Nd:yag 레이저만큼 우수하고 효과적인 것으로 가정됩니다.

연구 개요

상세 설명

레이저 홍채 절개술은 폐쇄각 녹내장(ACG) 관리 및 반대쪽 눈의 예방을 위해 확립된 절차입니다.

순차적 아르곤-YAG(SAY) 레이저 홍채 절개술은 홍채 절개술을 만들기 위해 동일한 치료 세션에서 아르곤 및 Nd:YAG 레이저를 연속적으로 사용하는 것입니다. 아르곤 레이저는 처음에 직경 약 500μm의 보어를 약 2/3 홍채 두께 깊이로 만드는 데 사용됩니다. 다음으로 1064nm Q 스위치 네오디뮴 YAG 레이저를 사용하여 천공을 완료합니다1. 다른 이들은 분화구를 만들기 위해 홍채 표면에 아르곤 레이저를 조준하고, 안료 플룸에 의해 입증되는 것처럼 홍채가 관통될 때까지 분화구 바닥에서 다음 샷을 발사합니다. 그런 다음 Nd:YAG 레이저는 광파괴 폭발을 일으켜 개구부를 확대합니다.

이 절차는 1988년 Zborwski-Gutman에 의해 처음 기술되었습니다. 16개의 눈은 2개의 아르곤 화상과 무공 또는 부적절한 홍채 절개를 생성하는 최대 35개의 관통 화상으로 치료되었습니다. Nd:YAG 레이저를 사용하여 홍채 절개술을 완료했습니다. 전안구에서 홍채절개술은 1회만에 시행되었고, 2안은 조절이 용이한 적당한 안압 상승을 보였다. 저자는 각 레이저 양식의 총 에너지 수준이 레이저만 사용하여 이전에 보고된 것보다 훨씬 낮다는 것을 발견했습니다. 저자들은 순차 기법이 안전하고 효과적이며 어려운 홍채 유형의 홍채 절개술에 권장된다고 결론지었습니다.

1996년 Lim 등은 흑홍채에서 아르곤 레이저 홍채 절개술과 SAY를 비교하는 전향적 연구를 수행했습니다. 17명의 환자 24안이 관련되었다; 13명은 아르곤 레이저 홍채 절개술을 받았고 11명은 SAY를 받았습니다. 아르곤 레이저 설정은 1.2W, 50μm 스폿 크기 및 0.1초 지속 시간으로 표준화되었습니다. Nd:YAG 레이저는 2.5mJ로 설정되었고 단일 펄스 샷이 사용되었습니다. 모든 홍채 절개는 단일 세션에서 완료되었습니다. 아르곤 레이저 홍채 절개술에 사용된 평균 총 에너지는 8.28J였습니다. SAY의 경우 아르곤 레이저 스테이지에는 3.12J, Nd:YAG 스테이지에는 7.5mJ가 사용되었습니다. 저자는 SAY 기술을 사용하여 사용된 총 아르곤 레이저 에너지를 2.65배까지 줄일 수 있다고 결론지었습니다.

SAY 기술은 아르곤 레이저와 Nd-YAG 레이저를 따로따로 사용할 때의 단점을 피할 수 있기 때문에 동양인의 눈에 이상적입니다.

SAY에서 출혈은 Nd:YAG 홍채 절개술과 달리 드물고 미세한 출혈로 시술 중단을 유발할 수 있습니다. Nd:YAG 홍채 절개술은 초점 수정체 또는 망막 손상과 거의 관련이 없습니다. 그러나 아르곤 레이저는 실수로 초점 렌즈를 손상시킬 수 있습니다.

ND:YAG 레이저를 2단계 레이저로 사용함으로써 SAY 홍채 절개술은 망막 손상에 기여할 수 있는 아르곤 홍채 절개술의 지루하고 위험한 치핑 확대 단계를 방지합니다. 마찬가지로, 아르곤 레이저 전처리를 사용하면 동양인의 눈에서 Nd:YAG 홍채 절개술로 인한 홍채 천공에 필요한 과도한 색소 및 잔해 분산, 홍채 쪼개짐, 높은 에너지 수준을 피할 수 있습니다. SAY를 받은 Ho의 20명의 환자 시리즈에서 평균 14개월의 추적 관찰 기간 동안 한쪽 눈만 홍채 절개술을 받았습니다.

Q 스위치 532nm 주파수 배가형 네오디뮴:이트륨-알루미늄-석류석(fd-Nd:YAG) 레이저는 최근 몇 년 동안 선택적 레이저 섬유주성형술(SLT)에 사용되었습니다. 그것은 Latina et.al에 의해 개발되었습니다. 착색되지 않은 세포 또는 TM의 구조에 열적 또는 부수적 손상을 일으키지 않고 착색된 섬유주(TM) 세포를 선택적으로 표적화합니다. 이는 세포 내 멜라노좀을 선택적으로 용해하고 색소 세포를 죽이고 세포막과 인접한 비색소 세포를 손상시키지 않으면서 3나노초의 짧은 펄스 지속 시간을 전달할 수 있기 때문입니다. 이 기술은 ALT 에너지의 1% 미만을 전달하며 펄스 지속 시간이 짧고 결과적으로 전력 수준이 높아집니다. Latina는 더 높은 플루언스에서 기포 형성을 언급했지만 이것은 끓는 조직에서 나온 것이 아니라 미세 세포 캐비테이션 효과입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 119074
        • National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 21세 이상
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
  • 만성 폐쇄각 녹내장(CACG), 1차 폐쇄각 녹내장(PAC), 1차 폐쇄각 폐쇄 의심(PACS) 또는 급성 폐쇄각 녹내장(AACG)의 동료 눈 및 레이저 홍채 절개술이 필요한 진단

제외 기준:

  • 눈에 대한 이전 레이저 치료 또는 안내 수술의 병력
  • 각막 질환의 병력
  • 지난 2개월 이내에 모든 안구 감염/염증
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
안압
백내장 진행
시력
각 레이저 양식이 제공하는 총 출력
Iridotomy 개통 및 크기
시술 중 통증 평가
전방 분절 염증
내피 세포 수
합병증 발생률

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul Chew, FRCSEd,MMed, National University Hospital, Singapore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 3월 27일

처음 게시됨 (추정)

2007년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2008년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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