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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00459030
전통적인 인쇄 커뮤니케이션 방법, 간단한 전자 커뮤니케이션 방법 또는 고령 여성의 대장암 검진 빈도 증가를 위한 일반 관리
2013년 8월 16일 업데이트: Fox Chase Cancer Center
CRC 스크리닝을 개선하기 위한 두 가지 전달 채널
근거: 대장암 검진을 받기로 한 참가자의 결정에 어떤 의사소통 방법이 영향을 미치는지 알아내는 것은 검진을 받는 참가자의 수를 늘리는 데 도움이 될 수 있습니다. 참가자가 대장암 검사를 받는 횟수를 늘리는 데 어떤 의사소통 방법이 더 효과적인지는 아직 알려지지 않았습니다.
목적: 이 무작위 임상 시험은 노인 여성이 대장암 검진을 받는 횟수를 늘리는 데 있어 단순한 전자 통신 방법이나 일반적인 치료와 비교하여 전통적인 인쇄 통신 방법이 얼마나 잘 작동하는지 알아보기 위해 전통적인 인쇄 통신 방법을 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 일상적인 OB/Gyn 방문에 참석하는 평균 위험 여성의 대장암(CRC) 검진율 증가 측면에서 전통적인 인쇄 대 단순 전자 통신 대 일반적인 치료를 비교하십시오.
- 이러한 참여자에 대한 개입의 영향에 대한 주의 스타일 및 배경 변수의 조절 역할을 탐색합니다.
- 이러한 참가자의 CRC 스크리닝과 관련된 잠재적 인지-정서적 요인의 매개 효과를 결정합니다.
- CRC 스크리닝 순응도를 개선하기 위해 이러한 개입의 비교 비용 효율성을 조사합니다.
개요: 이것은 무작위 연구입니다. 참가자는 3개의 스크리닝 암 중 1개로 무작위 배정됩니다.
- Arm I: 참가자는 개인화된 웹사이트에 연결된 이메일 메시지를 통해 간단한 전자 통신 방법으로 연락을 받습니다.
- Arm II: 참가자는 전통적인 인쇄 커뮤니케이션 방법으로 연락을 받습니다.
- Arm III: 참가자를 관찰합니다(일반적인 관리). 팔 I과 II의 참가자는 그들의 주의 스타일과 일치하거나 일치하지 않는 결장직장암 검진에 대한 메시지를 수신하기 위해 두 번째로 무작위 배정됩니다.
예상 적립: 이 연구를 위해 총 5,000명의 참가자가 적립됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
904
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19111-2497
- Fox Chase Cancer Center - Philadelphia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
질병 특성:
다음 기준에 의해 정의된 대장암(CRC)에 대한 평균 위험:
- 결장직장 용종 또는 암의 개인력이 없는 무증상
- 염증성 장 질환 없음
- 가족성 선종성 폴립증 또는 유전성 비용종증 CRC의 가족력 없음
- 한 명 이상의 직계 가족에 CRC 없음
- 색인 OB/Gyn 예약 시 표준 CRC 스크리닝 권장 사항을 준수하지 않음
환자 특성:
- 집 및/또는 직장에서 액세스 가능한 이메일
- 영어로 원활한 의사소통이 가능하신 분
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인쇄 커뮤니케이션
암검진 교육정보는 동의서 작성 후 1회에 한해 환자 자택으로 발송됩니다.
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실험적: 전자 통신
비밀번호로 보호된 인터넷 사이트를 통해 암검진 교육정보를 전달합니다.
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비밀번호로 보호된 인터넷 사이트를 통한 추가 암 검진 정보
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활성 비교기: 건강 커뮤니케이션 없음
환자에게 추가로 암 검진 교육 정보를 보내지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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대장암(CRC) 검진율 증가 측면에서 전통적인 인쇄 방식과 단순 전자 커뮤니케이션 방식과 일반 진료 방식의 비교
기간: 연구 종료
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연구 종료
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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개입의 영향에 대한 주의 스타일 및 배경 변수의 조절 역할
기간: 연구 종료
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연구 종료
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CRC 스크리닝과 관련된 잠재적인지 정서 요인의 매개 효과
기간: 연구 종료
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연구 종료
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: David Weinberg, MD, MSC, Fox Chase Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 4월 9일
처음 게시됨 (추정)
2007년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .