Perinteiset printtiviestintämenetelmät, yksinkertaiset sähköiset viestintämenetelmät tai tavanomainen hoito siitä, kuinka usein vanhemmat naiset joutuvat paksusuolen syöpäseulonnan piiriin
perjantai 16. elokuuta 2013 päivittänyt: Fox Chase Cancer Center
Kaksi toimituskanavaa CRC-seulonnan parantamiseksi
PERUSTELUT: Se, että selvitetään, mikä viestintätapa vaikuttaa osallistujan päätökseen mennä paksusuolensyövän seulontaan, voi auttaa lisäämään seulonnassa olevien osallistujien määrää. Vielä ei tiedetä, mikä viestintämenetelmä on tehokkaampi lisäämään osallistujien paksusuolensyövän seulontatiheyttä.
TARKOITUS: Tässä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa tutkitaan perinteisiä painettuja viestintämenetelmiä, jotta nähdään, kuinka hyvin ne toimivat verrattuna yksinkertaisiin sähköisiin viestintämenetelmiin tai tavanomaiseen hoitoon ikääntyneiden naisten paksusuolen ja peräsuolen syövän seulonnan lisäämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Vertaa perinteistä printtiä verrattuna yksinkertaiseen sähköiseen viestintään tavalliseen hoitoon verrattuna paksusuolensyövän (CRC) seulontamäärien lisääntymisen suhteen keskimääräisen riskin omaavilla naisilla, jotka käyvät rutiininomaisessa synnytys- ja lääkärikäynnissä.
- Tutki huomion kiinnittävän tyylin ja taustamuuttujien moderoivaa roolia interventioiden vaikutuksessa näihin osallistujiin.
- Selvitä CRC-seulontaan liittyvien mahdollisten kognitiivis-affektiivisten tekijöiden välittävä vaikutus näillä osallistujilla.
- Tutki näiden interventioiden vertailevaa kustannustehokkuutta CRC-seulontaan sitoutumisen parantamiseksi.
OUTLINE: Tämä on satunnaistettu tutkimus. Osallistujat satunnaistetaan yhteen kolmesta seulontahaarasta.
- Käsivarsi I: Osallistujiin otetaan yhteyttä yksinkertaisilla sähköisillä viestintämenetelmillä sähköpostiviestillä, joka on linkitetty henkilökohtaiselle verkkosivustolle.
- Arm II: Osallistujiin ollaan yhteydessä perinteisin printtiviestintämenetelmin.
- Käsi III: Osallistujia tarkkaillaan (tavallinen hoito). Aseisiin I ja II osallistujat satunnaistetaan toisen kerran vastaanottamaan viestejä kolorektaalisyövän seulonnasta, jotka vastaavat tai eivät vastaa heidän huomion kiinnittymistyyliään.
ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tähän tutkimukseen kertyy yhteensä 5 000 osallistujaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
904
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111-2497
- Fox Chase Cancer Center - Philadelphia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
Keskimääräisellä paksusuolensyövän (CRC) riskillä, joka määritellään seuraavilla kriteereillä:
- Oireeton ilman henkilökohtaista kolorektaalisten polyyppien tai syövän historiaa
- Ei tulehduksellista suolistosairautta
- Suvussa ei ole esiintynyt familiaalista adenomatoottista polypoosia tai perinnöllistä ei-polypoosista CRC:tä
- Ei CRC:tä useammalla kuin yhdellä ensimmäisen asteen sukulaisella
- Ei noudattanut tavallisia CRC-seulontasuosituksia indeksi-OB/Gyn-tapaamisen yhteydessä
POTILAS OMINAISUUDET:
- Sähköposti saatavilla kotona ja/tai töissä
- Pystyy kommunikoimaan helposti englanniksi
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tulosta viestintä
Syöpäseulonnan koulutustiedot postitetaan potilaan kotiin kerran suostumuksen allekirjoittamisen jälkeen.
|
|
|
Kokeellinen: Sähköinen viestintä
Syöpäseulonnan koulutustiedot toimitetaan salasanalla suojatun Internet-sivuston kautta.
|
lisää syövän seulontatietoja salasanalla suojatun Internet-sivuston kautta
|
|
Active Comparator: Ei terveysviestintää
Potilaalle ei lähetetä lisätietoa syöpäseulonnasta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Perinteisen printin ja yksinkertaisen sähköisen viestinnän vertailu tavanomaiseen hoitoon lisääntyvän paksusuolensyövän (CRC) seulontamäärien suhteen
Aikaikkuna: Opiskelun loppu
|
Opiskelun loppu
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Huomiota herättävän tyylin ja taustamuuttujien moderoiva rooli interventioiden vaikutuksessa
Aikaikkuna: Opintojen loppu
|
Opintojen loppu
|
|
CRC-seulontaan liittyvien mahdollisten kognitiivis-affektiivisten tekijöiden välittäjävaikutus
Aikaikkuna: Opiskelun loppu
|
Opiskelun loppu
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: David Weinberg, MD, MSC, Fox Chase Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. huhtikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. huhtikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 19. elokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. elokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FCCC-05016
- CDR0000538413 (Rekisterin tunniste: PDQ (Physician Data Query))
- IRB05-016 (Muu tunniste: Fox Chase Cancer Center)
- R01CA102695 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .