중국의 일반 의료 시설에서 치료를 받는 환자의 우울증 및 불안 유병률
2007년 12월 4일 업데이트: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
중국 5개 대도시 일반의료시설에서 진료를 받는 환자의 우울증과 불안 유병률
목표: 기본: 중국의 일반 의료 환경에 참석하는 외래 환자의 우울증 및/또는 불안 장애의 유병률을 추정합니다.
중고등 학년:
- 중국의 일반 의료 환경에 참석하는 외래 환자의 우울증 및/또는 불안 장애의 성별 및 연령별 유병률을 추정합니다.
- 신경과, 소화기내과, 심장내과, 산부인과와 같은 일반 의료 시설에 다니는 외래 환자의 우울증 및/또는 불안 장애의 유병률을 추정합니다.
- 중국의 일반 의료 환경에서 외래 환자의 우울증 및/또는 불안으로 의사를 치료하여 인식 및 치료율을 설명합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 연구는 중국의 종합병원에서 신체 증상을 동반한 우울증 및/또는 불안 장애를 식별하는 현황을 조사하기 위해 고안되었습니다.
이 연구는 의료계에 귀중한 정보를 제공할 것입니다. 따라서 조기에 적극적인 치료가 가능합니다.
이는 2010년 말까지 1차 진료 환경에서 우울증 및/또는 불안의 인지율을 50% 이상으로 높이려는 중국 정부 당국의 목표와 일치합니다.
이 연구는 또한 우울/불안 환자와 동반 질환에 대한 특정 진단 및 치료 패턴을 식별하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록
8000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100730
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Beijing, Beijing, 중국, 100034
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Beijing, Beijing, 중국, 100044
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510120
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510630
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510180
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Hunan
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Changsha, Hunan, 중국, 410011
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Changsha, Hunan, 중국, 410013
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Changsha, Hunan, 중국, 410008
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200025
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200233
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200235
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
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Chengdu, Sichuan, 중국, 610072
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Chengdu, Sichuan, 중국, 610083
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
주요 포함 기준:
- 18세 이상.
- 조사일에 선정된 종합병원(신경과, 소화기과, 순환기내과, 산부인과)을 연속으로 방문하는 일반내과 외래환자.
- 전문 정신과 의사의 표준화된 진단 평가를 받을 모든 환자에 대해 사전 동의를 얻었습니다.
주요 배제 기준:
- 이전 방문에서 선별 검사를 받은 환자.
- 정신적 또는 신체적 장애로 인해 설문 조사를 완료할 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 5월 24일
처음 게시됨 (추정)
2007년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2007년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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