Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av depresjon og angst hos pasienter som søker medisinsk behandling ved generelle helsevesen i Kina

4. desember 2007 oppdatert av: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Utbredelse av depresjon og angst hos pasienter som søker medisinsk behandling ved generelle helsetjenester i 5 store byer i Kina

Mål: Primært: Å estimere forekomsten av depresjon og/eller angstlidelse hos polikliniske pasienter som går til de generelle helsevesenet i Kina.

Sekundær:

  • Å estimere kjønns- og aldersspesifikk utbredelse av depresjon og/eller angstlidelse hos polikliniske pasienter som går til de generelle helsevesenet i Kina.
  • For å estimere forekomsten av depresjon og/eller angstlidelse hos polikliniske pasienter som går til de generelle helsevesenet som avdelinger for nevrologi, gastroenterologi, kardiologi og gynekologi.
  • Å beskrive anerkjennelses- og behandlingsfrekvensen ved å behandle leger som depresjon og/eller angst for polikliniske pasienter i det generelle helsevesenet i Kina.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien er designet for å undersøke status for identifisering av depresjon og/eller angstlidelse med somatiske symptomer på generelle sykehus i Kina. Studien vil generere verdifull informasjon til det medisinske samfunnet; derfor er tidlig og kraftig behandling mulig. Det er i tråd med kinesiske myndigheters mål om å øke gjenkjennelsesraten for depresjon og/eller angst i primærhelsetjenesten til mer enn 50 % innen utgangen av 2010. Studien vil også bidra til å identifisere spesifikke diagnoser og behandlingsmønstre for depressive/angstelige pasienter og deres komorbide tilstander.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

8000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
      • Beijing, Beijing, Kina, 100034
      • Beijing, Beijing, Kina, 100044
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510180
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410011
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
      • Changsha, Hunan, Kina, 410008
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200025
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200233
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200235
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610072
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610083

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Hovedinkluderingskriterier:

  • Større enn eller lik 18 år.
  • Konsekutive generelle internmedisinske polikliniske pasienter som går på de utvalgte generelle sykehusene i undersøkelsesdagene (Institutt for nevrologi, gastrointestinal, kardiologi og gynekologi).
  • Informert samtykke innhentet for alle pasienter som skal gjennomgå en standardisert diagnostisk vurdering av spesialiserte psykiatere.

Hovedekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har vært screenet ved tidligere besøk.
  • Pasienter som ikke er i stand til å fullføre undersøkelsen på grunn av psykisk eller fysisk funksjonshemming.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mai 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mai 2007

Først lagt ut (Anslag)

25. mai 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. desember 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2007

Sist bekreftet

1. desember 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0600B2-4417

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Voksen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere