- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00520715
Epidemiology of Fluoroquinolone Resistance in Human Commensal Flora in Patients Hospitalised in Medical Wards
2015년 6월 22일 업데이트: Dr Victoire de Lastours, Association Pour le Recherche en Infectiologie et en Médecine Interne
Epidemiology and Risk Factors Study of the Carriage of Fluoroquinolone Resistant Bacteria in the Commensal Flora of Patients Hospitalised in Medical Wards
Emergence of bacterial resistance to antibiotics, which is a major public health issue, appears to involve predominantly commensal flora.
No data exists concerning risk factors for the carriage of fluoroquinolone resistant bacteria in the flora of hospitalised patients.
We will conduct a prospective open study including all unselected patients hospitalised in medical wards of one hospital.
Nasal, pharyngeal and rectal swabs will be performed upon admission as well as a review of potential risk factors, after patient's information and acceptance.
Resistance testing aiming 3 pathogens (Staphylococcus, Streptococcus and E. coli) will be performed on all specimens, and a case control study will compare risk factors from the resistant and non-resistant groups, for each pathogen.
A thousand patients should be included in a year's time.
This work could help understand risk factors involved in the carriage of fluoroquinolone resistant pathogens, potentially responsible for invasive infections and inter-patient transmission of resistance.
Limiting bacterial resistance and transmission is a goal that can be successfully undertaken only if resistance mechanisms, but also risk factors of acquiring resistant bacteria are better understood.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
640
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ile de France
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Clichy, Ile de France, 프랑스, 92110
- Hopital Beaujon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
adults patients at hospital admission hospital stay >24 hours informed consent required
설명
Inclusion Criteria:
- all adult patients admitted to the internal medicine, oncology, cardiology and geriatric unit of Beaujon Hospital, Clichy, France.
- patient agreement
Exclusion Criteria:
- Age < 18
- patient refusal or incapable
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Patients at hospital admission
Patients at hospital admission in medical wards on our tertiray care hospital (Hôpital Beaujon, Clichy, France).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Victoire de Lastours, MD
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 23일
처음 게시됨 (추정)
2007년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 22일
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- FQ/EPI
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식민지화에 대한 임상 시험
-
Oregon Health and Science University종료됨