류마티스 관절염 환자에서 에타너셉트의 관절내 주사 : 이중맹검 무작위 연구
2026년 3월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
류마티스 관절염 환자에서의 관절 내 에타너셉트 주사 : 급성 활막염에서 에타너셉트 대 관절 내 스테로이드 주사의 효과 및 안전성 평가를 위한 이중맹검 무작위 연구
류마티스 관절염 환자에서 관절 내 에타너셉트 주사: 급성 활막염(무릎, 손목, 발목, 팔꿈치)에서 관절 내 스테로이드 주사 대비 에타너셉트의 효능 및 안전성 평가를 위한 이중맹검 무작위 연구
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nice, 프랑스, 06000
- Rheumatology department, Hopital Archet I
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구에 관한 정보를 이해할 수 있어야 함
- 류마티스 관절염 진단을 최소 6개월 이상 받은 경우
- 최소 2주 이상 고통을 겪고 있는 경우
- 통증 평가가 4/10 이상인 경우
- 최소 3개월 이상 안정적인 DMARDs 치료를 받고 있는 경우
제외 기준:
- 대상 관절에 감염이나 수술이 있는 경우
- 인플릭시맙, 아달리무맙 또는 아나키나라로 치료받은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
환자가 관절 내 주사로 에타너셉트를 투여받는
|
|
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활성 비교기: 2
스테로이드 관절 내 주사를 받는 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
통증
기간: 6개월 동안 매달
|
6개월 동안 매달
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christian H ROUX, Rheumatology department, Nice
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 27일
처음 게시됨 (추정된)
2007년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 02-PP-04
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