광선 각화증 치료를 위한 광역학 요법
2021년 12월 2일 업데이트: Murad Alam, Northwestern University
이 연구의 목적은 5-aminolevulinic acid와 강렬한 펄스 광선을 이용한 광역학 요법의 효과와 광선 각화증에 대한 치료의 부재를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 5-aminolevulinic acid와 강렬한 펄스 광선을 이용한 광역학 요법의 효과와 광선 각화증에 대한 치료의 부재를 평가하고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University Department of Dermatology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
18세 이상
- 신체에 최소 4개의 비비대성 AK 병변이 있어야 합니다.
- 피험자들은 건강하다.
- 피험자는 자신의 조직 사용에 대해 정보에 입각한 동의를 이해하고 제공하고 조사자와 의사소통할 의지와 능력이 있습니다.
제외 기준:
- 임신 또는 수유중인 피험자
- 피부 감광성 또는 포르피린증, 포르피린에 대한 과민성 또는 광피부병의 병력이 있는 피험자
- 연구 시작 1주 이내에 감광제를 사용하는 피험자
- 연구 시작 2주 전에 코르티코스테로이드, 알파-하이드록시산 또는 레티노이드와 같은 국소 약물을 사용한 피험자
- 연구 시작 전 4주 이내에 전신 스테로이드 요법을 받은 피험자
- 이전에 표적 AK 치료를 받은 피험자
- 연구 시작 2개월 이내에 화학요법제, 마소프로콜(악티넥스), 면역요법 또는 레티노이드로 전신 치료를 받는 피험자
- 리도카인에 대한 과민 반응의 과거력이 있는 피험자
- 프로토콜을 이해할 수 없거나 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
라이트 테라피
|
광선 각화증에 적용되는 광역동 요법
|
|
실험적: 2
라이트 테라피
|
광선 각화증에 적용되는 광역동 요법
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
병변의 시각적 평가
기간: 4 주
|
4 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
환자 주관적 평가 및 안전성
기간: 4 주
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 13일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .