체중 감소에 대한 정신과 재활 접근법
2012년 3월 5일 업데이트: University of Kansas
개입에는 영양 및 신체 활동에 대한 교육이 포함됩니다. 결과 BMI의 변화를 평가합니다.
이 프로젝트의 주요 목표는 체중 및 체질량 지수(BMI.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 144명의 개인이 개입 그룹 또는 일반 그룹(대조 그룹)과 같은 치료에 무작위로 배정됩니다.
모든 참가자는 기준선 평가, 12주차, 24주차 및 기준선으로부터 연도별 평가를 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
133
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심각한 정신 질환 진단,
- 18세 - 65세
- BMI > 25
- 안정적인 약물 투여(지난 3개월 동안 항정신병 약물이나 기분 안정제에 변화가 없음).
제외 기준:
- 섭식 장애의 현재 또는 병력
- 임신 또는 모유 수유
- 통제되지 않은 HTN
- 심한 관상 동맥 질환
- 심한 판막 질환
- 조절되지 않는 당뇨병
- 지속적인 부정맥
- 가혹한 신체적 한계를 이용한 인슐린
- 심각한 폐 장애
- MR 또는 치매 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 2
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실험적: 1
행동
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체중 감량 방법으로 정신과 재활 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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체중 감소 및 체질량 지수(BMI)
기간: 12주차, 24주차, 기준선 방문으로부터 1년
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12주차, 24주차, 기준선 방문으로부터 1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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허리둘레 측정, 건강증진 실천, 신체활동의 식이섭취 평가
기간: 기준선, 12주, 24주, 1년
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기준선, 12주, 24주, 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Edna Hamera, PhD, RN, CS, University of Kansas Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 11일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1R34MH077282-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
- 10575 (DAIDS ES Registry Number)
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