출혈성 궤양 환자의 위내 pH에 대한 경구 대 정맥 프로톤 펌프 억제제의 시험
2011년 2월 4일 업데이트: University of Southern California
출혈성 궤양 환자의 위내 pH에 대한 Proton Pump Inhibitor의 지속적인 경구 투여와 지속적인 IV 주입의 효과에 대한 전향적 무작위 비교
내시경으로 식별된 출혈성 궤양 환자는 24시간 동안 3시간마다 경구로 또는 24시간 동안 지속적으로 정맥(IV)으로 산 차단제(양성자 펌프 억제제[PPI]라고 함)를 받도록 무작위로 배정됩니다.
위의 pH 탐침은 기준선에서 그리고 치료 24시간 동안 위내 pH(위에서 산 생산의 척도)를 결정하는 데 사용됩니다.
이 연구의 목적은 약물의 지속적인 정맥 투여가 경구 투여보다 위에서 더 나은 산 감소를 제공하는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90033
- L.A. County + U.S.C. Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 내시경상 궤양이 원인으로 명백한 상부 위장관 출혈로 내원한 환자
제외 기준:
- 이전 위 수술
- 내시경 종료 시 활동성 출혈(지혈 요법에도 불구하고)
- 최근 PPI 또는 H2RA 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 1
경구 PPI
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활성 비교기: 2
정맥 PPI
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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위내 pH > 6
기간: 24 시간
|
24 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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평균 위내 pH
기간: 24시간
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24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 13일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
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