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간장 직장 전이 환자의 수술 전 평가에서 PET의 유용성

2009년 3월 18일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간장 직장 전이 환자의 수술 전 평가에서 전신 18-Fluorodeoxyglucose 양전자 방출 단층 촬영(PET)의 유용성

이 연구는 PET 스캔이라는 테스트가 다른 테스트로는 감지할 수 없는 추가 암 위치가 있는지 확인하는 데 유용할 수 있는지 여부를 확인하는 것을 목표로 합니다.

PET 스캔은 종양이 사용하는 방사성 설탕의 양을 측정하는 핵의학 영상 연구입니다. 이 연구는 PET 스캔의 암 사진을 CT 스캔과 같은 다른 X-레이 검사와 수술 시 의사가 발견한 것과 비교합니다. 연구 결과가 PET 스캔이 종양에 무슨 일이 일어나고 있는지에 대한 좋은 아이디어를 제공하는 것으로 나타나면 간장 직장 전이가 있는 환자를 수술해야 하고 어떤 수술을 수행해야 하는지를 결정하는 데 유용할 수 있습니다.

또한 PET 스캔 결과를 귀하의 치료의 일부로 수행될 다른 연구와 비교하여 어떤 환자가 수술의 혜택을 받을 가능성이 가장 높은지 가장 잘 알려주는 검사를 결정하려고 노력할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

204

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 대장암 환자

설명

포함 기준:

  • 메모리얼 병원의 병리과에서 확인된 결장직장 암종의 초기 진단 또는 원발성 종양이 여전히 제자리에 있는 경우 진단 바륨 관장에 의해 확인되었습니다.
  • 메모리얼 병원 외과의 구성원이 정의한 전이성 결장직장암에 대한 간 절제 후보. 결장, 직장 또는 간으로 분리된 전이성 결장직장암 환자가 적합합니다. 또한 제한적이고 절제 가능한 폐 전이가 있는 환자가 자격이 있습니다.

제외 기준:

  • 환자는 임신하지 않아야 합니다. 가임기 여성은 적절한 형태의 피임법을 사용해야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전신 18F-FDG-PET가 CT와 같은 기존 영상에 비해 간과 폐에 국한된 전이성 결장직장암을 감지하고 간외 종양 영상에서 PET의 정확도를 결정하는 능력을 향상시키는지 평가하기 위해.
기간: 연구의 결론
연구의 결론

2차 결과 측정

결과 측정
기간
PET가 간 결장직장 전이에 대한 간 절제 평가를 받는 환자의 임상 관리를 변경하는 역할을 하는지 여부를 결정합니다.
기간: 연구의 결론
연구의 결론

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yuman Fong, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1998년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 12월 24일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2009년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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