Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nut van PET bij de pre-operatieve beoordeling van patiënten met colorectale levermetastasen

18 maart 2009 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Nut van Whole-Body 18-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography (PET) bij de pre-operatieve beoordeling van patiënten met colorectale levermetastasen

Deze studie heeft tot doel vast te stellen of een test, de PET-scan genaamd, nuttig kan zijn om te bepalen of er aanvullende kankerlocaties zijn die anders niet door andere tests kunnen worden opgespoord.

De PET-scan is een nucleair geneeskundig beeldvormingsonderzoek dat meet hoeveel radioactieve suiker door uw tumor wordt gebruikt. De studie zal foto's van de kanker van de PET-scan vergelijken met andere röntgenonderzoeken, zoals een CT-scan, en ook met wat uw artsen vinden op het moment van de operatie. Als uit de onderzoeksresultaten blijkt dat de PET-scan ons een goed beeld geeft van wat er met de tumor gebeurt, dan kan het nuttig zijn om te bepalen welke patiënten met colorectale uitzaaiingen naar de lever geopereerd moeten worden en welke operatie.

Bovendien zullen we, door de resultaten van PET-scans te vergelijken met de andere onderzoeken die als onderdeel van uw zorg zullen worden uitgevoerd, proberen te bepalen welke test ons het beste vertelt welke patiënt het meeste baat zal hebben bij een operatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

204

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center-patiënten met darmkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • eerste diagnose van colorectaal carcinoom bevestigd door de afdeling Pathologie van het Memorial Hospital of door diagnostisch bariumklysma als de primaire tumor nog aanwezig is.
  • een kandidaat voor leverresectie voor gemetastaseerde colorectale kanker zoals gedefinieerd door leden van de afdeling Chirurgie van het Memorial Hospital. Patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker geïsoleerd in de dikke darm, het rectum of de lever komen in aanmerking. Daarnaast komen patiënten met beperkte, reseceerbare longmetastasen in aanmerking.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten mogen niet zwanger zijn; vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten een geschikte vorm van anticonceptie gebruiken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om te beoordelen of 18F-FDG-PET in het hele lichaam ons vermogen verbetert om uitgezaaide colorectale kanker te detecteren die beperkt is tot lever en longen ten opzichte van conventionele beeldvorming zoals CT, en om de nauwkeurigheid van PET te bepalen bij het afbeelden van extrahepatische tumoren.
Tijdsspanne: conclusie van de studie
conclusie van de studie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om te bepalen of PET een rol speelt bij het veranderen van de klinische behandeling van patiënten die een evaluatie ondergaan voor leverresectie voor hepatische colorectale metastasen.
Tijdsspanne: conclusie van de studie
conclusie van de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yuman Fong, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 1998

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

8 januari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 maart 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2009

Laatst geverifieerd

1 maart 2009

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colorectaal carcinoom

3
Abonneren