대장내시경 전 장정결의 효능 연구
2012년 2월 8일 업데이트: C.B. Fleet Company, Inc.
이 연구의 목적은 대장내시경 검사 전 장정결제로 사용할 때 효과적인 용량 범위를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Anaheim, California, 미국, 92801
- Advanced Clinical Research Institute
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, 미국, 68154
- Qualia Clinical Services
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적 대장 내시경 검사가 예정되어 있고 50세 이상인 남성 및 임신하지 않은 여성.
- 연구 담당자와 의사소통할 수 있고 연구 요구 사항을 준수할 수 있습니다.
- 연구에 지정된 검사, 식이요법 및 수화 요법을 따를 수 있고 따를 의향이 있습니다.
- 연구의 성격과 위험에 대해 통보를 받았고 서면 동의를 받았습니다.
제외 기준:
- 알려진 또는 의심되는 간 질환 또는 비정상적인 간 기능 테스트의 병력이 있는 경우.
- 지난 6개월 이내에 임상적으로 활성인 심혈관 질환이 있어야 합니다.
- 혈압이 150/90mmHg 이상입니다.
- 알려진 또는 의심되는 신부전이 있습니다.
- 알려진 또는 의심되는 전해질 이상, 위장관 폐쇄, 위 저류, 장 천공, 독성 결장염, 독성 거대결장 또는 장폐색.
- 등록 전 2년 이내에 이전 장 수술의 병력이 있거나 활동성 염증성 장 질환이 있습니다.
- 당뇨병 또는 당뇨병 병력이 있습니다.
- 탈수의 임상적 증거가 있어야 합니다.
- 임신 중이거나 수유 중입니다.
- 대장내시경 하루 전부터 연구에서 퇴원할 때까지 알코올 소비를 삼가고 싶어하지 않는 자.
- 정의된 기간 내에 연구의 금지된 약물을 사용하십시오.
- 투약 전 30일 이내에 조사용 제제를 받은 경우.
- 연구 치료제에 대해 알려진 금기 사항이 있는 경우.
- 연구 약물의 구성 요소에 대한 알려진 또는 의심되는 알레르기가 있습니다.
- 피험자를 연구에 포함시키기에 부적합하게 만드는 다른 조건이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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등급 척도에 근거한 장 세척의 효과.
기간: 대장내시경 중
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대장내시경 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 21일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 2월 8일
마지막으로 확인됨
2012년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PL07.01
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