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울혈성 심부전 및 다량의 흉막삼출 환자를 위한 치료적 흉강천자

2010년 12월 28일 업데이트: Taipei Medical University Hospital

다량에서 다량의 흉막삼출액을 동반한 울혈성 심부전 환자의 치료적 흉강천자가 심폐 기능에 미치는 영향

삼출성 흉막삼출액은 울혈성 심부전 환자의 흔한 증상입니다. 심한 호흡곤란과 호흡 부전은 일반적으로 치료에 대한 반응이 좋지 않은 삼출액이 많은 사람에서 발생할 수 있습니다. 치료용 흉강천자(TT)는 이러한 환자에게 표시될 수 있으며 현저한 증상 완화를 가져올 수 있습니다. 그러나 논문 환자의 가스 교환 및 호흡 역학에 대한 TT의 근본적인 효과는 불분명합니다. 연구원의 가설은 TT가 큰 흉막 삼출로 인해 복잡해진 울혈성 심부전 환자의 동맥 산소화 및 호흡 역학을 개선할 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 110
        • Taipei Medical University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 빛의 기준에 의해 확립된 삼출성 흉막 삼출액
  • 흉부 방사선 사진에서 보이는 한쪽 흉곽의 적어도 절반을 차지하는 삼출액
  • 호흡 곤란의 증상
  • 울혈성 심부전의 진단

제외 기준:

  • 중증 조절되지 않는 응고병증
  • 불안정한 혈역학
  • 간경변증, 만성 폐쇄성 폐질환, 천식 및/또는 폐렴, 섬유증 또는 악성종양과 같은 실질 폐질환의 진단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
활력 징후, 분당 호흡량, 호기 일회 호흡량, 동적 순응도, 동맥 산소포화도 및 동맥혈 가스, 제거된 흉수량, 흉막액 압력 및 흉막 공간 탄성의 변화
기간: 치료적 흉강천자 후 15분
치료적 흉강천자 후 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Taipei Medical University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Chi-Li Chung, MD, PhD, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2010년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TMUHIRB20070304

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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