Лечебный торакоцентез у пациентов с застойной сердечной недостаточностью и большим плевральным выпотом
28 декабря 2010 г. обновлено: Taipei Medical University Hospital
Влияние терапевтического торакоцентеза на сердечно-легочную функцию у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, осложненной большим или массивным плевральным выпотом
Транссудативный плевральный выпот является частым проявлением у больных с застойной сердечной недостаточностью.
Тяжелая одышка и дыхательная недостаточность могут развиться у пациентов с большими выпотами, которые обычно плохо реагируют на медикаментозное лечение.
Этим пациентам могут быть показаны терапевтические торакоцентезы (ТТ), которые могут привести к заметному облегчению симптомов.
Однако основное влияние ТТ на газообмен и дыхательную механику у этих пациентов остается неясным.
Гипотеза исследователей состоит в том, что ТТ может улучшить артериальную оксигенацию и респираторную механику у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, осложненной большими плевральными выпотами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 110
- Taipei Medical University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- транссудативный плеврит, установленный по критериям Light
- выпот, занимающий не менее половины одного гемиторакса, выявляемый при рентгенографии грудной клетки
- симптомы дыхательной недостаточности
- диагностика застойной сердечной недостаточности
Критерий исключения:
- тяжелая неконтролируемая коагулопатия
- нестабильная гемодинамика
- диагноз цирроза печени, хронической обструктивной болезни легких, астмы и/или любого паренхиматозного заболевания легких, такого как пневмония, фиброз или злокачественное новообразование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Показатели жизнедеятельности, минутный объем, дыхательный объем выдоха, динамическая податливость, насыщение артериальной крови кислородом и газы артериальной крови, объем удаленной плевральной жидкости, а также изменения давления плевральной жидкости и эластичности плевральной полости
Временное ограничение: Через 15 минут после лечебного торакоцентеза
|
Через 15 минут после лечебного торакоцентеза
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Chi-Li Chung, MD, PhD, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 марта 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 декабря 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 декабря 2010 г.
Последняя проверка
1 декабря 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TMUHIRB20070304
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .