여드름 환자에서 IDP-110의 안전성 및 유효성을 평가하는 임상시험
2008년 4월 18일 업데이트: Dow Pharmaceutical Sciences
본 연구의 목적은 심상성여드름 환자 치료에서 IDP-110의 효과를 평가하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1399
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arkansas
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Hot Springs, Arkansas, 미국, 71913
- Burke Pharmaceutical Research
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06511
- The Savin Center, PC
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Delaware
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Hockessin, Delaware, 미국, 19707
- Webster Dermatology, PA
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Florida
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Boca Raton, Florida, 미국, 33486
- Skin Care Research, Inc.
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Clermont, Florida, 미국, 34711
- Advanced Dermatology and Cosmetic Surgery
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Jacksonville, Florida, 미국, 32204
- North Florida Dermatology Associates, PA
-
Ormond Beach, Florida, 미국, 32174
- Advanced Dermatology and Cosmetic Surgery
-
Pinellas Park, Florida, 미국, 33781
- Dermatology Research
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West Palm Beach, Florida, 미국, 33401
- Florida Dermatology Institute
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-
Georgia
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Augusta, Georgia, 미국, 30904
- Derm Center of Augusta
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Newnan, Georgia, 미국, 30263
- MedaPhase Inc.
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Snellville, Georgia, 미국, 30078
- Gwinnett Clinical Research Center, Inc.
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-
Illinois
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Naperville, Illinois, 미국, 60563
- DuPage Medical Group
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-
Indiana
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Evansville, Indiana, 미국, 47714
- Hudson Dermatology
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South Bend, Indiana, 미국, 46617
- South Bend Clinic
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-
Kentucky
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Louisville, Kentucky, 미국, 40202
- Dermatology Specialists Research
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Michigan
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Clinton Township, Michigan, 미국, 48038
- Michigan Center for Research Corp.
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-
Minnesota
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Fridley, Minnesota, 미국, 55432
- Minnesota Clinical Study Center
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-
New York
-
Brooklyn, New York, 미국, 11203
- SUNY Downstate Medical Center
-
Brooklyn, New York, 미국, 11234
- Atlantic Dermatologic Associates, LLP
-
New York, New York, 미국, 10021
- Office of Fran E. Cook-Bolden, MD
-
Rochester, New York, 미국, 14623
- Dermatology Associates of Rochester
-
Rochester, New York, 미국, 14609
- Helendale Dermatology and Medical Spa
-
Stony Brook, New York, 미국, 11790
- DermResearch Center of New York
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-
Oklahoma
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Norman, Oklahoma, 미국, 73069
- Central Sooner Research
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-
Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
- Milton S. Hershey Medical Center
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-
Texas
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Austin, Texas, 미국, 78759
- Dermresearch, Inc.
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Bryan, Texas, 미국, 77802
- J & S Studies, Inc.
-
Carrollton, Texas, 미국, 75006
- Thomas J. Stephens & Associates
-
Dallas, Texas, 미국, 75246
- Dallas Associated Dermatologists
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-
Virginia
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Lynchburg, Virginia, 미국, 24501
- Education & Research Foundation
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Norfolk, Virginia, 미국, 23507
- Virginia Clinical Research, Inc
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53719
- Madison Skin & Research, Inc.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 염증성 및 비염증성 병변의 존재
제외 기준:
- 임상 평가를 방해할 수 있는 여드름 이외의 얼굴 피부 상태
- 임신 중이거나, 수유 중이거나, 임신을 계획 중이거나, 연구 중에 임신하게 된 여성 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1
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12주간 국소 적용
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활성 비교기: 2
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12주간 국소 적용
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위약 비교기: 4
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12주간 국소 적용
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활성 비교기: 삼
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12주간 국소 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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병변 수의 기준선에서 변경
기간: 12주
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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글로벌 심각도 기준선에서 변경
기간: 12주
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 4월 18일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2008년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DPSI-06-22-2006-017
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