심정지 후 치료적 저체온요법의 효과에 대한 전향적 분석
2012년 1월 4일 업데이트: Christine Kulstad, Advocate Hospital System
치료적 저체온 요법은 심실 세동 정지 후 소생된 환자의 생존과 신경학적 결과를 개선하는 것으로 나타났습니다.
치료적 저체온이 연구 환경 밖에서 또는 다른 제시 리듬에 효과적인지 여부를 조사한 연구는 거의 없습니다.
대규모 지역 교육 병원인 우리 기관은 2006년 11월에 소생된 모든 심정지 환자를 대상으로 치료용 저체온 프로토콜을 도입했습니다.
조사관은 프로토콜의 사망률을 결정하고 합병증 비율을 이전에 발표된 연구의 합병증 비율과 비교하려고 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
치료적 저체온 요법의 사용은 제한된 수의 임상 현장에서 심정지로부터 소생된 환자의 신경학적 결과에 유익한 효과가 있는 것으로 나타났습니다.
사용 가능한 데이터를 기반으로 하는 현재 미국 심장 협회의 권장 사항에는 지속적인 혼수 상태를 동반한 심실 세동으로 인한 심장 정지에 대한 치료적 저체온 요법의 레벨 2a 보증과 다른 리듬으로 인한 심장 정지에 대한 레벨 2b 권장 사항이 포함됩니다.
현재까지 지역 병원에서 저체온 프로토콜을 시행할 때 결과의 개선을 입증하는 공식 연구는 제시되지 않았습니다.
연구자들은 치료적 저체온 요법 프로토콜에 등록된 환자에 대한 데이터를 전향적으로 수집하여 임상 결과를 평가하고 이러한 결과를 과거 대조군과 비교할 계획이며, 저체온 프로토콜에 등록한 환자는 신경학적 결과가 개선될 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Oak Lawn, Illinois, 미국, 60453
- Adcovate Christ Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
현재 리듬과 관계없이 심정지에서 소생 후 반응이 없고 병원 입원 시까지 생존하는 모든 성인 비임신 환자.
설명
포함 기준:
- 현재 리듬과 관계없이 심정지에서 소생 후 반응이 없고 병원 입원 시까지 생존하는 모든 성인 비임신 환자.
제외 기준:
- 저혈압(SBP <90), 초기 체온 < 30°C, 외상, 원발성 두개내 사건 또는 활동성 응고병증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Erik B Kulstad, MD,MS, Advocate Christ Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 5월 12일
처음 게시됨 (추정)
2008년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
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