Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywna analiza wpływu hipotermii terapeutycznej po zatrzymaniu krążenia

4 stycznia 2012 zaktualizowane przez: Christine Kulstad, Advocate Hospital System

Wykazano, że hipotermia terapeutyczna poprawia przeżycie i wyniki neurologiczne u pacjentów resuscytowanych po zatrzymaniu migotania komór.

Niewiele badań sprawdzało, czy hipotermia terapeutyczna jest skuteczna poza środowiskiem badawczym lub z innymi rytmami prezentacji.

Nasza instytucja, duży szpital kliniczny, w listopadzie 2006 roku wprowadziła protokół terapeutycznej hipotermii dla wszystkich resuscytowanych pacjentów z zatrzymaniem krążenia.

Badacze starają się określić śmiertelność naszego protokołu i porównać nasze wskaźniki powikłań z wcześniej opublikowanymi badaniami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wykazano, że zastosowanie terapeutycznej hipotermii ma korzystny wpływ na wyniki neurologiczne pacjentów resuscytowanych po zatrzymaniu krążenia w ograniczonej liczbie ośrodków klinicznych. Opierając się na dostępnych danych, aktualne zalecenia American Heart Association obejmują zalecenie poziomu 2a hipotermii terapeutycznej w przypadku zatrzymania krążenia w migotaniu komór z przetrwałą śpiączką oraz zalecenie poziomu 2b w przypadku zatrzymania krążenia w przypadku dowolnego innego rytmu serca. Do tej pory nie przedstawiono żadnych formalnych badań, które wykazałyby poprawę wyników po wdrożeniu protokołu hipotermii w szpitalu środowiskowym. Badacze planują prospektywne gromadzenie danych na temat pacjentów włączonych do protokołu terapeutycznej hipotermii w celu oceny wyników klinicznych i porównania tych wyników z historycznymi kontrolami, z hipotezą, że pacjenci włączeni do protokołu hipotermii uzyskają lepsze wyniki neurologiczne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Oak Lawn, Illinois, Stany Zjednoczone, 60453
        • Adcovate Christ Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każda dorosła pacjentka niebędąca w ciąży, która nie reaguje na resuscytację po zatrzymaniu krążenia niezależnie od występującego rytmu serca i która przeżyje do przyjęcia do szpitala.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Każda dorosła pacjentka niebędąca w ciąży, która nie reaguje na resuscytację po zatrzymaniu krążenia niezależnie od występującego rytmu serca i która przeżyje do przyjęcia do szpitala.

Kryteria wyłączenia:

  • niedociśnienie (SBP <90), temperatura początkowa < 30°C, uraz, pierwotne zdarzenie wewnątrzczaszkowe lub aktywna koagulopatia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Advocate Hospital System

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Erik B Kulstad, MD,MS, Advocate Christ Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 stycznia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AHCIRB 4305

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj